氢化三苯基锡
化合物
氢化三苯基锡是具有示性式(C6H5)3SnH，简称Ph3SnH（Ph:苯基)的有机锡化合物。它是一种白色的可蒸馏油，可溶于有机溶剂。它通常用作氢自由基(H · )的来源以产生自由基或裂解碳氧键。
| 氢化三苯基锡 | |
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| IUPAC名 三苯基锡烷 | |
| 识别 | |
| CAS号 | 892-20-6 
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| PubChem | 6460 |
| ChemSpider | 6217 |
| SMILES |
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| ChEBI | 30537 |
| RTECS | WH8882000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C18H16Sn |
| 摩尔质量 | 351.03 g·mol−1 |
| 外观 | 无色 |
| 密度 | 1.374 g/cm3 |
| 熔点 | 28 °C（301 K） |
| 沸点 | 156 °C（429 K） |
| 溶解性（水） | 不可溶 |
| 溶解性（苯, 四氢呋喃） | 可溶 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R23/24/25 R50/53 |
| 安全术语 | S：S26 S27 S28 S45 S60 S61 |
| 主要危害 | toxic |
| 闪点 | >230 °F |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | SnCl4, (C6H5)3SnCl |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
合成方式和会进行的化学反应
编辑氢化三苯基锡是由氯化三苯基锡经氢化铝锂还原来制备的。 [1]尽管氢化三苯基锡被视为氢自由基的来源，实际上它不会释放出非常活泼的游离氢原子。相反地，氢化三苯基锡通常因为三苯基锡自由基(Ph3Sn ·)的稳定性，以自由基链机制将氢自由基转移到反应物上。
参考资料
编辑- ^ Clive, D. L. J. "Triphenylstannane" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rt390