番木鳖碱

番木鳖碱
别名	番木鳖碱-10-1,马钱子碱
识别
CAS号	57-24-9 ?
PubChem	441071
SMILES	[H][C@]([C@@](C(C=CC=C7); =C7N34)5[C@H]6N(CC5)C2)3; [C@@]1([H])[C@@H](C6)[C@]; 2=CCO[C@H]1CC4=O;
InChI	1/C21H22N2O2/c24-18-10-16-19-13-9-17-21(6-7-22(17)11-12(13)5-8-25-16)14-3-1-2-4-15(14)23(18)20(19)21/h1-5,13,16-17,19-20H,6-11H2/t13-,16-,17-,19-,20-,21+/m0/s1;
InChIKey	QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLBR
ChEBI	28973
KEGG	C06522
性质
化学式	C21H22N2O2
摩尔质量	334.41 g·mol⁻¹
熔点	557−559 K (284−286 ℃)
危险性
	致死量或浓度：
LD50（中位剂量）	10 mg/kg
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

番木鳖碱（英语：Strychnine， STRIKE-neen），又称番木鳖碱，马钱子碱，又译士的宁，士的年（有时被错写成土的宁），是一种剧毒的化学物质，一般用来毒杀老鼠等啮齿类动物。对人类亦有剧毒（成人的致死量约为5mg/kg体重）^[1]。番木鳖碱可提炼自马钱子（Strychnos nux-vomica L.），978年赐死南唐末代君主李后主用的牵机药可能就是番木鳖碱。

化学合成

正如早期研究人员指出的那样，番木鳖碱分子结构及其特定的环、立体中心和氮官能团阵列，是一个复杂的合成靶标，因此激发了人们对其药理活性背后的结构-活性关系的兴趣^[2]。早期针对番木鳖碱的合成化学家罗伯特·伯恩斯·伍德沃德(R.B. Woodward)引用了透过化学分解和相关物理研究确定其结构的化学家的话说，“就其分子大小而言，它是已知的最复杂的有机物质”（出自罗伯特·鲁宾逊爵士）^[3]。

1954年，伍德沃德研究小组首次报导了番木鳖碱的全合成，被认为是该领域的经典^[4]。伍德沃德于 1954 年发表的报告非常简短（3 页）^[5]，但随后于 1963 年发表了 42 页的报告^[6]。此后，该分子因其复杂性对合成有机战略和战术提出了挑战，多年来一直受到广泛关注。自首次成功以来，已有十几个课题组独立完成了定向合成和立体调控制备（参见番木鳖碱全合成主篇文章）。

中毒症状

番木鳖碱会使中枢神经失常。中毒一般20分钟后开始发作，症状为肌肉剧烈抽搐，在中毒后1至3小时后因窒息或精疲力竭而死。呈现角弓反张，症状甚似破伤风。死后嘴角通常会露出诡异的笑容，因此经常成为推理小说中的题材。^[7]

毒理

毒理学研究显示番木鳖碱会与脑部和脊髓细胞的甘氨酸受体结合，导致神经变得极度敏感，使微小的刺激便能让肌肉完全收缩。^[7]

治疗

没有已知的解药，临床上一般使用巴比妥类镇静剂和肌肉松弛剂、地西泮等药物来缓解症状，必要时可使用人工呼吸。如果抢救及时，病人在中毒后存活超过24小时，就有可能康复。^[7]

关连项目

参考文献

^ Strychnine. [2009-07-07]. （原始内容存档于2007-12-30）.
^ Nicolaou KC, Vourloumis D, Winssinger N, Baran PS. The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century. Angewandte Chemie. January 2000, 39 (1): 44–122. PMID 10649349. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1<44::AID-ANIE44>3.0.CO;2-L.
^ Robinson R. Molecular structure of Strychnine, Brucine and Vomicine. Progress in Organic Chemistry. 1952, 1: 2.
^ Nicolaou KC, Sorensen EJ. Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods. Wiley. 1996. ISBN 978-3-527-29231-8. ^{[页码请求]}
^ Woodward RB. The total synthesis of strychnine. Experientia. 1954, 76 (Suppl 2): 213–228. PMID 13305562. S2CID 42677858. doi:10.1021/ja01647a088.
^ Woodward RB. The total synthesis of strychnine. Experientia. 1963, 19 (Suppl 2): 213–228. PMID 13305562. doi:10.1016/S0040-4020(01)98529-1.
^ ^7.0 ^7.1 ^7.2 Harkup, Kathryn. A代表砒霜：阿嘉莎‧克莉絲蒂的致命配藥室. 2023: 263–265. ISBN 9786263103986.

外部链接

士的宁 Strychnine （页面存档备份，存于互联网档案馆）中草药化学图像数据库 (香港浸会大学中医药学院) （中文）（英文）

[1] Strychnine. [2009-07-07]. （原始内容存档于2007-12-30）.

[2] Nicolaou KC, Vourloumis D, Winssinger N, Baran PS. The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century. Angewandte Chemie. January 2000, 39 (1): 44–122. PMID 10649349. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1<44::AID-ANIE44>3.0.CO;2-L.

[3] Robinson R. Molecular structure of Strychnine, Brucine and Vomicine. Progress in Organic Chemistry. 1952, 1: 2.

[4] Nicolaou KC, Sorensen EJ. Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods. Wiley. 1996. ISBN 978-3-527-29231-8. ^{[页码请求]}

[5] Woodward RB. The total synthesis of strychnine. Experientia. 1954, 76 (Suppl 2): 213–228. PMID 13305562. S2CID 42677858. doi:10.1021/ja01647a088.

[6] Woodward RB. The total synthesis of strychnine. Experientia. 1963, 19 (Suppl 2): 213–228. PMID 13305562. doi:10.1016/S0040-4020(01)98529-1.

[.1.-7] 7.0 ^7.1 ^7.2 Harkup, Kathryn. A代表砒霜：阿嘉莎‧克莉絲蒂的致命配藥室. 2023: 263–265. ISBN 9786263103986.

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