3β-雄烷二醇

3β-雄烷二醇
	IUPAC名; (3β,5α,17β)-Androstane-3,17-diol
	系统名; (1S,2S,5S,7S,10R,11S,14S,15S)-2,15-Dimethyltetracyclo-[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,14-diol
别名	3β-Androstanediol; 3β-Diol; Maxterone
识别
CAS号	571-20-0
PubChem	242332
ChemSpider	211834
SMILES	O[C@H]4CC[C@]3([C@@H](CC[C@H]2[C@@H]1CC[C@H](O)[C@@]1(C)CC[C@@H]23)C4)C;
InChI	1/C19H32O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-17,20-21H,3-11H2,1-2H3/t12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1;
InChIKey	CBMYJHIOYJEBSB-YSZCXEEOBK
性质
化学式	C19H32O2
摩尔质量	292.46 g·mol−1
熔点	168-170 °C（441-443 K）（）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3β-雄烷二醇（英语：3β-Androstanediol，缩写3β-diol，全称5α-雄烷-3β,17β-二醇，5α-androstane-3β,17β-diol）是一种内源性的甾体激素，有较强的雌激素活性^[2]。3β-雄烷二醇可由脱氢表雄酮经5α还原酶 17β-羟基类固醇脱氢酶转化而来。

另见

^ Wang, Xingbin; Liu, Hui; Yan, Peiyun; Liu, Jinliang; Li, Yan; Sun, Qian; Wang, Cunde. Simultaneously rapid deprotection of 3-acyloxy groups and reduction of D-ring ketones (nitrile) of steroids using DIBAL-H/NiCl₂. Journal of Chemical Research. 1 May 2011, 35 (5): 291–293. doi:10.3184/174751911X13050949941793.
^ C.Y. Cheng. Molecular Mechanisms in Spermatogenesis. Springer Science & Business Media. 24 October 2009: 259–. ISBN 978-0-387-09597-4.

3β-雄烷二醇

IUPAC名 (3β,5α,17β)-Androstane-3,17-diol
系统名 (1S,2S,5S,7S,10R,11S,14S,15S)-2,15-Dimethyltetracyclo-[8.7.0.0^2,7.0^11,15]heptadecane-5,14-diol
别名	3β-Androstanediol; 3β-Diol; Maxterone
识别
CAS号	571-20-0 ^Y
PubChem	242332
ChemSpider	211834
SMILES	O[C@H]4CC[C@]3([C@@H](CC[C@H]2[C@@H]1CC[C@H](O)[C@@]1(C)CC[C@@H]23)C4)C
InChI	1/C19H32O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-17,20-21H,3-11H2,1-2H3/t12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1
InChIKey	CBMYJHIOYJEBSB-YSZCXEEOBK
性质
化学式	C₁₉H₃₂O₂
摩尔质量	292.46 g·mol⁻¹
熔点	168-170 °C（441-443 K）（^[1]）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。