Weinreb酮合成(英语:Weinreb ketone synthesis,温勒伯酮合成法)或称Weinreb-Nahm酮合成,是有机化学中一种构建碳-碳键的有机反应。它由Weinreb酰胺N-甲氧基-N-甲基酰胺,WAs)出发,经有机金属亲核试剂处理制备[1]。最初是由史蒂芬·M·温勒伯英语Steven M. Weinreb和史蒂芬·纳姆于1981年发现的酮合成方法,最初的报道由两个亲核酰基取代反应组成:由酰氯N,O-二甲羟胺盐酸盐反应得到Weinreb酰胺,再使用有机金属试剂处理得即可。

Weinreb酮合成
命名根据 史蒂芬·M·温勒伯英语Steven M. Weinreb
史蒂芬·纳姆
反应类型 偶联反应
标识
有机化学网站对应网页 weinreb-ketone-synthesis

Weinreb酮合成的特点在于,金属亲核试剂使用格氏试剂有机锂试剂磷叶立德[2]时,可以成酮[1];使用过量的金属氢化物例如LAHDIBAL,可以成醛[3];并且过量的金属试剂也不会使羰基被过度的还原羟基

Weinreb–Nahm酮合成原理
Weinreb–Nahm酮合成原理

以Weinreb-Nahm酰胺为原料的酮合成法被有机化学家们广泛使用,经常能发现含有此结构的天然产物,并能灵活地构建新的碳-碳键或是转化为其他官能团。此反应被用于许多合成中,例如大环内酯免疫抑制剂Macrosphelide A和B[4]、海洋天然产物大环内酯类Amphidinolide J[5]聚酮抗生素Spirofungins A和B[6](见下文)。

机理

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Weinreb和Nahm提出了以下反应机理来解释Weinreb-Nahm酰胺所表现出的特性,他们认为反应是通过一个假想的四面体中间体进行的(A),该四面体由于甲氧基的螯合作用而稳定,以解释羰基没有被进一步加成的原因[1],四面体仅能在低温下存在,并在加入酸性水溶液后转变为,过量的金属试剂也被淬灭[7]

 
Chelation mechanism

此种螯合作用的机理虽然在当时就得到了学界的认可,但直至2006年才经光谱和动力学分析研究证实[8]

特点

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以Weinreb法合成醛酮有以下优点[7]

  1. 相对于醛、酮制备中,常用的活泼的羧酸衍生物(如:酰氯),温勒伯酰胺稳定易贮藏;
  2. 反应的条件较温和,操作简便,所用试剂如有机锂试剂格氏试剂、金属氢化物等是实验室常用试剂;
  3. 反应进程可控,加入过量的金属试剂会形成螯合物,反应生成稳定的四面体过渡态阻止羰基的后续加成;
  4. 能广泛应用于羧酸及其衍生物的官能团转化,合成脂肪酮,α、β-不饱和烯酮,芳香酮,炔酮等,并且可在固相合成中实现。
 
亲核试剂的过量加成

在使用强碱性或空间位阻大的亲核试剂时,可能发生Weinreb酰胺中N-O键断裂的现象,导致发生脱甲氧基放出甲醛的副反应[9]。此外,脱甲氧基反应在WAs参与的过渡金属催化加氢反应中也见报道[10]。非金属的电中性超电子给体利用单电子转移过程,也可通过自由基机理发生N-O键的断裂[11]

 
可能的副反应

制备

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除上文所述的方法,Weinreb酰胺还可通过多种羧酸衍生物制备,如羧酸酰氯 [12][13][14][15],所用试剂主要为有机铝试剂,如三甲基铝以及更加方便的二异丁基氢化铝[16] 。格氏试剂与N,O-二甲羟胺盐酸盐(MeO(Me)NH•HCl)再与酯或内酯反应,也可以得到Weinreb酰胺[17]

 
由酯和内酯制备Weinreb酰胺的例子

许多肽偶联试剂也用于从羧酸起始制备Weinreb酰胺,有多种碳二亚胺1-羟基苯并三唑三苯基膦为基底的偶联剂被专用于此合成目的[17][16]

 
由羧酸制备Weinreb酰胺的例子

史蒂芬·L·布赫瓦尔德英语Stephen L. Buchwald报告了一种方便、直接的将芳基卤化物转化为芳基Weinreb酰胺的胺基羰基化反应(aminocarbonylation)[18]

 
胺基羰基化反应制备Weinreb酰胺

范围

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标准的Weinreb酮合成允许分子中含有各种官能团,包括α-卤素、N-保护的氨基酸、α,β-不饱和键、硅醚、各种内酯内酰胺结构、磺酸酯亚磺酸酯膦酸酯 [17][16]。亲核试剂最常用的是有机锂试剂格氏试剂,主要是脂肪族乙烯基芳香基炔基亲核体。

Weinreb-Nahm酰胺在复杂天然产物分子的合成中有重要应用,是许多碎片分子的重要偶联剂。下图中为大环内酯类分子Amphidinolide J、Macrosphelide A和B和聚酮类分子Spirofungins A和B在合成过程中涉及Weinreb酰胺的关键步[4][5][6]

 
使用 Weinreb–Nahm酰胺的合成

反应变体

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当受底物中其他官能团的限制而无法使用金属氢化物或格氏试剂时,可以通过Wittig反应得到α,β-不饱和WAs,随后经酸性水溶液处理得到醛或酮[19]。在实际应用中,有报道使用含叶立德Weinreb酰胺与单糖进行Wittig反应构建C-C键,再将修饰后的Weinreb酰胺与芳基格氏试剂反应,得到了具抗癌活性的二苯酮衍生物Phenstatin类似物[20]

 
Weinreb–Nahm酰胺与Wittig试剂的反应

Conrad等人开发了一种一锅法由芳卤合成α-氨基芳基酮的方法,该方法可以保留原始酰胺的手性 [21]

 
一锅法芳酮合成

对多元Weinreb酰胺分子,能够作为合成CO2二酮合成子 [22][23]

 
Weinreb酰胺的二酮合成法

斯蒂芬·G·戴维斯英语Stephen G. Davies设计了一种手性助剂,它是Weinreb酰胺的等价物,结合了Weinreb酰胺和Myers的伪麻黄碱手性助剂[锚点失效]的功能性,可以进行高非对映选择性烯醇烷基化反应,随后能裂解为相应的对映体醛或酮[24]

 
Davies' Auxiliary with Weinreb–Nahm-like functionality

参见

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参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Nahm, S.; Weinreb, S. M., N-methoxy-n-methylamides as effective acylating agents, Tetrahedron Letters, 1981, 22 (39): 3815–3818, doi:10.1016/s0040-4039(01)91316-4 
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