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煤山雀

山雀科山雀属鸟类

煤山雀，学名Periparus ater，英文俗名Coal Tit，是一种栖息于针叶林的小型雀鸟，在温带至亚热带的古北界森林中广泛分布，并且是常见的留鸟，包括分布于北非地区。斑翅山雀现今通常也被归入此物种。

煤山雀
英国煤山雀成鸟, P. a. britannicus
（注意绿灰色背部）
保护状况
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无危（IUCN 3.1）[1]
科学分类 编辑
界： 动物界 Animalia
门： 脊索动物门 Chordata
纲： 鸟纲 Aves
目： 雀形目 Passeriformes
科： 山雀科 Paridae
属： 煤山雀属 Periparus
种：
煤山雀 P. ater
二名法
Periparus ater
P. ater 分布范围
  留鸟
  非繁殖区
异名

Parus ater Linnaeus, 1758

分类与系统学

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这个物种首次由卡尔·林奈于1758年在他的里程碑著作《自然系统》第十版Systema Naturae中描述。林奈的主要参考文献是他早期的《瑞典动物志》（Fauna Svecica），其中繁琐的前双名法名称Parus capite nigro: vertice albo, dorso cinereo, pectore albo（意为“黑头、白颈、灰背、白胸的山雀”）被简化为Parus ater，即“灰黑色山雀”。这个名称取自旧的鸟类学书籍，最早可追溯到康拉德·格斯纳1555年的《动物志》。他并未指定模式产地，只提到“欧洲”，但原始描述提到的是栖息于瑞典的种群（因此现今被列入指名亚种）。[2] 现今的属名由古希腊语的peri与原有属名Parus结合而来。种名ater在拉丁语中意为“暗黑色”。[3]

 
色彩缤纷的大山雀（Parus major ），翅膀上有醒目的条纹。在二名法之前，博物学家发现该物种和煤山雀的民间分类相当混乱。
 
Parus ater cypriotes 约翰·杰勒德·柯尔曼斯绘制

此外，这些数据还显示本物种在与其近亲斑翅山雀（P. melanolophus）之间可能是并系群，该物种分布于南亚，看起来像是带有稍微羽冠、颜色较深的P. ater。因此，斑翅山雀可能需要被纳入P. ater，或者某些煤山雀可能被视为独立物种。由于两者之间偶有杂交记录，仅依赖母系遗传的线粒体DNA不足以确定杂交基因流或其他原因（如未完成谱系分化）是否掩盖了实际的关系，或是否需要进行分类学重组。由于这些山雀的分布范围环绕著喜马拉雅山脉，在进一步研究之前，甚至不能排除它们构成环状种的可能性——在尼泊尔发生基因流动，而在阿富汗则不发生——正如在该地区其他雀形目鸟类中所证实的那样。[4][已过时]

亚种

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煤山雀有多个亚种，其中一些在颜色上的差异相当明显，而体型上的差异则较为细微。来自亚洲的煤山雀遵循贝格曼法则，在较寒冷的地区体型较大；但来自西方地区的鸟类则不遵循此规则，例如位于地中海周围高地的鸟比北欧的鸟体型更大。其尾长相对于体长的比例，从西南向东北的地域渐变呈现增长趋势。[5]

大不列颠的亚种P. a. britannicus，背部的棕灰色羽毛带有橄榄色的色调，与欧洲大陆的指名亚种P. a. ater和P. a. abietum不同，后者背部为蓝灰色，没有绿色或棕色的色调。爱尔兰的亚种P. a. hibernicus与britannicus的区别在于其脸颊、胸部和腹部为淡硫磺黄色。它的臀部也较淡（由于上尾覆羽的羽缘较浅色），喙比大不列颠和欧洲大陆的亲属更大。[6]

北非的亚种P. a. ledouci下半身和脸颊为黄色，而塞浦路斯的P. a. cypriotes上半身带有淡棕色调，下半身则为深棕黄色。亚洲的亚种通常为暗棕色，除了黑白相间的头部外；[5]其中包括高加索的P. a. michalowskii、伊朗的P. a. phaeonotus，以及分布于中国西南的喜马拉雅煤山雀[7]P. a. aemodius。

  •  
    P. a. ater, 煤山雀成鸟
    (注意蓝灰色背面)
  •  
    塞浦路斯煤山雀, P. a. cypriotes
    (注意浅黄色腹部)
  •  
    爱尔兰煤山雀, P. a. hibernicus
    (注意发黄的脸颊和胸部)

描述

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Periparus ater 摄于 东京, 日本

煤山雀体长10至11.5公分，特征是在黑色的头部上有一个显眼的大白色后颈斑。成鸟的头部、喉部和颈部为光亮的蓝黑色，对比出脸部两侧的灰白或淡黄（取决于亚种），以及鲜白的后颈斑；翼覆羽的白色羽端形成了两道翅斑。下半身为白色，向侧腹逐渐过渡为黄褐色或红褐色。喙为黑色，腿为铅灰色，虹膜为深棕色。

幼鸟的羽色较成鸟黯淡，头部黑色无光泽，后颈和脸颊的白色带有淡黄色。[8]

觅食时，煤山雀会通过不断发出短促的dee或see-see声音来保持群体联络。其“歌声”——如果可以称之为“歌声”的话——是一种响亮的if-he, if-he, if-he声音，最常见于一月至六月，也会在秋季出现。这种歌声与大山雀的歌声相似，但速度更快，音调也更高。[9] 此歌声的一个变体以尖锐的ichi声结束。北非的鸟类也有类似于冠山雀（Lophophanes cristatus）的currr叫声，而冠山雀并不分布于非洲。

行为与生态

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蛋, 收藏于威斯巴登博物馆

煤山雀通常栖息于温带湿润的针叶树森林中，除此之外对栖地的要求不高。例如在不丹，煤山雀在海拔约3000至3800公尺的亚热带区域以上相当常见，它们栖息于以不丹冷杉（Abies densa）或云南铁杉（Tsuga dumosa）及杜鹃花为主的森林中。[10]

煤山雀是全年留鸟，几乎不迁徙，只有西伯利亚的个体会有更规律的迁徙。极少数迷鸟会越过更长的距离，例如欧洲大陆的指名亚种曾在1960年于爱尔兰记录过一次，之前也有过一次记录，但自那以后似乎不再出现。

冬季时，煤山雀会与其他山雀组成小群体。这个物种与其他山雀相似，拥有出色的攀爬技巧和不断活动的特性，尽管它更经常停在树干上，在跳动中类似于旋木雀（Certhia）。它的食物与其他山雀相似，喜食山毛榉种子，并从冷杉（Abies）和落叶松（Larix）的球果中取出种子，并会与朱顶雀和黄雀一起在赤杨（Alnus）和桦木（Betula）上觅食。它也会进入花园，进食各种提供的食物，尤其是向日葵种子。

在实验室中，煤山雀倾向于在负能量预算时在变化的觅食点觅食。[11] 在听到棕色猫头鹰的叫声后，煤山雀会增加晚上的体重。[12] 清晨后，煤山雀在食物供应速度较慢时，会尽快增加体重，体重指数呈指数增长，直到达到拐点，之后增长速度变慢。[13] 当食物供应充足时，体重增长的拐点会延迟16.7%。[13] 次级煤山雀在早晨比其他时段更容易被主导的个体排挤出觅食点，它们的每日增重和清晨体重变化比主导煤山雀更大。[14] 冬季时，煤山雀的红血球含有更多的线粒体，这些线粒体消耗氧气并产生热量。[15][16]

煤山雀普遍且广泛分布，根据IUCN，它们并不属于濒危物种。[17]

煤山雀还有一个特殊纪录，就是在一个巢中记录了最多的鸟类跳蚤（Ceratophyllus gallinae），总计有5754只跳蚤。[18]

繁殖

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煤山雀最喜欢的筑巢地点是腐朽的树桩上的洞穴，通常位置较低，巢筑于洞穴深处；它们也会使用地洞、鼠或兔子的洞穴、墙缝中的裂缝、喜鹊（Pica）或其他大型鸟类的旧巢，甚至是松鼠的巢。筑筑巢材料料包括苔藓、毛发和草，内衬以兔毛或羽毛。每年通常只繁殖一次，5月时会产下7至11颗带有红斑的白色卵。

图库

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    煤山雀
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    Periparus ater

外部链接

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维基共享资源上的相关多媒体资源：煤山雀
  1. ^ Birdlife International (2016)
  2. ^ Gessner (1555): pp.616, Linnaeus (1746, 1758)
  3. ^ Jobling, James A. The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. London: Christopher Helm. 2010: 58, 298. ISBN 978-1-4081-2501-4. 
  4. ^ 引用错误：没有为名为gilletal2005的参考文献提供内容
  5. ^ 5.0 5.1 Snow (1954)
  6. ^ BI [2009]
  7. ^ Bangs (1932)
  8. ^ 引用错误：没有为名为:0的参考文献提供内容
  9. ^ A Field Guide to the Birds of Korea (2005). ISBN 89-951415-3-0
  10. ^ Inskipp et al. (2000)
  11. ^ Bautista, L. M.; Martín, B.; Martinez, L.; Mayo, C. Risk-sensitive foraging in coal tits (PDF). Behaviour. 2001, 138: 69–83 [9 December 2016]. doi:10.1163/156853901750077790. hdl:10261/43939  . （原始内容 (PDF)存档于20 December 2016）.  已忽略未知参数|df= (帮助)
  12. ^ Bautista, L. M.; Lane, S.J. Coal tits increase evening body mass in response to tawny owl calls (PDF). Acta Ethologica. 2000, 2 (2): 105–110 [9 December 2016]. S2CID 33198629. doi:10.1007/s102119900014. （原始内容 (PDF)存档于20 December 2016）.  已忽略未知参数|df= (帮助)
  13. ^ 13.0 13.1 Polo, V.; Bautista, L. M. Daily routines of body mass gain in birds: II. An experiment with reduced food availability (PDF). Animal Behaviour. 2006, 72 (3): 517–522 [12 December 2016]. S2CID 53156385. doi:10.1016/j.anbehav.2005.09.025. （原始内容 (PDF)存档于20 December 2016）.  已忽略未知参数|df= (帮助)
  14. ^ Polo, V.; Bautista, L. M. Daily body mass regulation in dominance-structured Coal tit (Parus ater) flocks in response to variable food access (PDF). Behavioral Ecology. 2002, 13: 696–704 [12 December 2016]. doi:10.1093/beheco/13.5.696  . （原始内容 (PDF)存档于20 December 2016）.  已忽略未知参数|df= (帮助)
  15. ^ Birds' blood functions as heating system in winter. phys.org. [2021-04-10] （英语）. 
  16. ^ Nord, Andreas; Metcalfe, Neil B.; Page, Jennifer L.; Huxtable, Anna; McCafferty, Dominic J.; Dawson, Neal J. Avian red blood cell mitochondria produce more heat in winter than in autumn. The FASEB Journal. 2021, 35 (5): e21490. ISSN 1530-6860. PMID 33829547. S2CID 233185485. doi:10.1096/fj.202100107R   （英语）. 
  17. ^ BLI (2009)
  18. ^ Gunvor Brinck-Lindroth; F.G.A.M. Smit †. The fleas (Siphonaptera) of Fennoscandia and Denmark. BRILL. 2007: 6. ISBN 978-90-474-2075-0. 
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