5号染色体长臂缺失综合征

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5号染色体长臂缺失症候群（Chromosome 5q deletion syndrome、5q症候群、5号长臂染色体单体症(monosomy)、5号染色体长臂缺失综合症）是一种后天性血液疾病，特征是人类5号染色体“长臂”（q arm, band 5q31.1）的一部分缺失。这种染色体异常最常见伴随著骨髓增生异常综合征（MDS）而产生。

5号染色体长臂缺失症候群 (Chromosome 5q deletion syndrome)
显示出为"典型5q症候群"单核巨核细胞骨髓异常之显微照片
类型	巨球性贫血[*]、癌症综合征[*]、rare genetic immune disease[*]、骨髓增生异常综合征、inherited syndrome with bone tumors as a major feature[*]、congenital anemia[*]、chromosomal deletion syndrome[*]、partial deletion of the long arm of chromosome 5[*]
分类和外部资源
医学专科	血液学
ICD-11	2A36
ICD-O	M9986/3
OMIM	153550
DiseasesDB	34573
Orphanet	86841

它不与“5号长臂部分染色体三倍体症（partial trisomy 5q）”等同，虽然这两种病症的产生都在同一个系列里可以观察的到。

此种症状不能和猫叫综合症混为一谈，因猫叫综合症是一种缺失第5号染色体“短臂”（p arm/petit）的症候群。

参见

• 后天性疾病(acquired disorder)
• 先天性疾病(congenital disorder/congenital disease)

外部链接

• 5q- syndrome（页面存档备份，存于互联网档案馆） at NIH's Office of Rare Diseases