FaDu

FaDu是一种具有低侵袭能力的人类下咽鳞状细胞癌细胞系，最初在1968年分离自一位具有下咽骨肿瘤的56岁印度加尔各答男性患者的钻孔活组织切片，倍增时间约为50小时。超微结构观察表明在细胞质中包含着成束的扁丝，以及桥粒区域在细胞边界处突出。FaDu细胞是一种次二倍体至超三倍体的细胞系，其模态染色体数为64。目前已知FaDu细胞容易受到某些含有核糖核酸和脱氧核糖核酸的病毒感染^[1]。

研究用途

肿瘤化学疗法的主要障碍是肿瘤细胞的耐药性。有研究将正常的FaDu细胞逐步暴露于紫杉醇浓度逐步升高的环境中长达12个月以上，使其生长出FaDu/T细胞后，再研究FaDu/T细胞的特征，最终发现FaDu/T细胞对顺铂、5-氟尿嘧啶、阿霉素和长春新碱的多重耐药性（英语：Multiple drug resistance）对这些物质的耐药性分别提高了8.99倍、21.96倍、31.42倍和10.00倍^[2]。与FaDu细胞的百分比相比，处于G0（英语：G0 phase）/G1期和G2/M期的FaDu/T细胞百分比增加，处于S期的细胞百分比则下降。随著凋亡指数的降低，抗凋亡能力也显著增强^[2]。此外，caspase-3、Bcl-2（英语：Bcl-2）和Bax（英语：Bcl-2-associated X protein）的表达相应改变，以抵抗FaDu/T细胞的凋亡。 MDR1（英语：P-glycoprotein）/ABCB1（英语：P-glycoprotein）表达在信使核糖核酸和蛋白质水平上均显著增加，而BCRP/ABCG2（英语：ABCG2）的表达似乎以浓度依赖性的形式下降^[2]。这些发现可能为临床癌症化疗中预防多重耐药性提供理论支持^[2]。另外一份研究为评估癌干细胞对头颈部鳞状细胞癌细胞系（一种对放射疗法不敏感的细胞系）的影响，使用分级游离辐射建立抗辐射的FaDu-R细胞，并且发现与亲代细胞相比，FaDu-R细胞在放射线照射后表现出显著提高的细胞活性，希望有助于开发出在放射治疗期间克服放射抵抗力的药物^[3]。除此之外，有研究利用FaDu细胞，研究拓扑异构酶IIα抑制剂依托泊苷会否影响FaDu细胞对游离辐射的反应^[4]。研究结果表明拓扑异构酶IIα抑制剂依托泊苷对FaDu细胞具有放射增敏作用，尤其是在低辐射剂量下，并且发现这种作用是由于依托泊苷抑制了辐射诱导DNA损伤的修复^[4]。同时对细胞周期的研究表明，使细胞对放射线敏感的依托泊苷，其浓度对不同细胞周期阶段的细胞分布没有任何影响^[4]。

参考资料

^ Rangan, SR. A new human cell line (FaDu) from a hypopharyngeal carcinoma.. Cancer. 1972-01, 29 (1): 117–21 [2020-02-16]. PMID 4332311. doi:10.1002/1097-0142(197201)29:1<117::aid-cncr2820290119>3.0.co;2-r. （原始内容存档于2020-02-16）.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 Ma, J; Lu, S; Yu, L; Tian, J; Li, J; Wang, H; Xu, W. FaDu cell characteristics induced by multidrug resistance.. Oncology reports. 2011-11, 26 (5): 1189–95 [2020-02-16]. PMID 21833476. doi:10.3892/or.2011.1418. （原始内容存档于2020-02-16）.
^ Cho, KJ; Park, EJ; Kim, MS; Joo, YH. Characterization of FaDu-R, a radioresistant head and neck cancer cell line, and cancer stem cells.. Auris, nasus, larynx. 2018-06, 45 (3): 566–573 [2020-02-16]. PMID 28844650. doi:10.1016/j.anl.2017.07.011. （原始内容存档于2020-02-16）.
^ ^4.0 ^4.1 ^4.2 Saleh, EM. Inhibition of topoisomerase IIα sensitizes FaDu cells to ionizing radiation by diminishing DNA repair.. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 2015-11, 36 (11): 8985–92 [2020-02-16]. PMID 26081617. doi:10.1007/s13277-015-3587-8. （原始内容存档于2020-02-16）.

外部链接

Cellosaurus entry for FaDu（页面存档备份，存于互联网档案馆）

[1] Rangan, SR. A new human cell line (FaDu) from a hypopharyngeal carcinoma.. Cancer. 1972-01, 29 (1): 117–21 [2020-02-16]. PMID 4332311. doi:10.1002/1097-0142(197201)29:1<117::aid-cncr2820290119>3.0.co;2-r. （原始内容存档于2020-02-16）.

[Ma-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 Ma, J; Lu, S; Yu, L; Tian, J; Li, J; Wang, H; Xu, W. FaDu cell characteristics induced by multidrug resistance.. Oncology reports. 2011-11, 26 (5): 1189–95 [2020-02-16]. PMID 21833476. doi:10.3892/or.2011.1418. （原始内容存档于2020-02-16）.

[3] Cho, KJ; Park, EJ; Kim, MS; Joo, YH. Characterization of FaDu-R, a radioresistant head and neck cancer cell line, and cancer stem cells.. Auris, nasus, larynx. 2018-06, 45 (3): 566–573 [2020-02-16]. PMID 28844650. doi:10.1016/j.anl.2017.07.011. （原始内容存档于2020-02-16）.

[Saleh-4] 4.0 ^4.1 ^4.2 Saleh, EM. Inhibition of topoisomerase IIα sensitizes FaDu cells to ionizing radiation by diminishing DNA repair.. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 2015-11, 36 (11): 8985–92 [2020-02-16]. PMID 26081617. doi:10.1007/s13277-015-3587-8. （原始内容存档于2020-02-16）.

[1]

[2]

[3]

[4]