MT-TA

MT-TA
识别号
别名	MT-TA；, TRNA
外部ID	OMIM：590000 MGI：102491 GeneCards：MT-TA
直系同源
	4553
	17726
	ENSG00000210127
	ENSMUSG00000064347
	无数据
	无数据
	无数据
	无数据
	无数据
	无数据
	维基数据
查看/编辑人类	查看/编辑小鼠

MT-TA是位于线粒体DNA上的一个长69碱基对（bp）的非编码基因，编码线粒体丙氨酸转运RNA（tRNA）MT-tRNA^Ala^[3]。MT-tRNA^Ala能在线粒体翻译过程中将游离的丙氨酸运输至转录中的线粒体核糖体上。线粒体缬氨酸转运RNA与一般的转运RNA相同，呈现有三个臂的三叶草结构^[4]。

MT-TA基因位于人线粒体DNA上5587-5655bp位置，介于同样编码线粒体tRNA的MT-TW与MT-TN基因之间^[5]。

突变

有案例报告表明，MT-TA基因上的5650G-A突变会造成肌营养不良症^[6]。

参见

转运RNA（tRNA）

参考资料

^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG. Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature. April 1981, 290 (5806): 457–65. Bibcode:1981Natur.290..457A. PMID 7219534. S2CID 4355527. doi:10.1038/290457a0.
^ tRNA / transfer RNA. Learn Science at Scitable. [2021-07-25]. （原始内容存档于2020-06-01）.
^ MT-TA. NCBI. [2021-07-25].
^ Horvath, R. A tRNAAla mutation causing mitochondrial myopathy clinically resembling myotonic dystrophy. Journal of Medical Genetics. 2003, 40 (10): 752–757. ISSN 1468-6244. doi:10.1136/jmg.40.10.752.

这是一篇分子生物学小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。

[1] Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[2] Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid7219534-3] Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG. Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature. April 1981, 290 (5806): 457–65. Bibcode:1981Natur.290..457A. PMID 7219534. S2CID 4355527. doi:10.1038/290457a0.

[4] tRNA / transfer RNA. Learn Science at Scitable. [2021-07-25]. （原始内容存档于2020-06-01）.

[5] MT-TA. NCBI. [2021-07-25].

[Horvath2003-6] Horvath, R. A tRNAAla mutation causing mitochondrial myopathy clinically resembling myotonic dystrophy. Journal of Medical Genetics. 2003, 40 (10): 752–757. ISSN 1468-6244. doi:10.1136/jmg.40.10.752.

[3]

[4]

[1]

[2]

[5]

[6]