N-甲基吗啉-N-氧化物

N-甲基吗啉-N-氧化物
识别
CAS号	7529-22-8
PubChem	82029
ChemSpider	74032
SMILES	C[N+]1(CCOCC1)[O-];
InChI	1/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3;
InChIKey	LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYAV
ChEBI	52093
性质
化学式	C5H11NO2
摩尔质量	117.15 g·mol⁻¹
熔点	180—184 °C（453—457 K）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

N-甲基吗啉-N-氧化物，别名为NMO或NMMO，是一种有机化合物。这种杂环氧化胺和吗啉衍生物在有机化学中可作为数种氧化反应，如四氧化锇氧化和夏普莱斯不对称双羟基化反应或与高钌酸四正丙基铵氧化中作为共氧化剂和牺牲催化剂。 ^[1] NMO可以其一水合物和无水化合物的形式商售。NMMO的一水合物在莱赛尔工艺中用作纤维素的溶剂以生产纤维素纤维。

用途

纤维素溶剂

NMMO一水合物在莱赛尔制备过程中作为溶剂以生产莱赛尔纤维。 ^[2]其能溶解纤维素以形成称为“涂料 (英语：dope)”的溶液，然后将纤维素NMMO溶液倒入水浴中重新沉淀以产生纤维。该制备过程类似于嫘萦的合成过程但也非完全相同。在嫘萦合成过程中，纤维素通过转化为其黄原酸盐衍生物而变得可溶。而在莱赛尔制备过程使用NMMO做溶剂时，纤维素不会发生官能基的变化，而是会在其中溶解得到均相的聚合物溶液。所产生的再生纤维类似于嫘萦，也类似大鳞栎纤维素微纤维。用水稀释纤维素的NMMO溶液会导致纤维素再沉淀，意即纤维素与NMMO的溶剂化产物对水敏感。 ^[3]

纤维素因为具有强大且高度结构化的分子间氢键网络，不溶于大多数常见溶剂。而NMMO能够破坏使纤维素不溶于水和其他溶剂，如氯化锂在二甲基乙酰胺和一些亲水性离子液体中含纤维素所形成混合物的氢键网络。

硬化蛋白的溶解

NMMO的另一个用途是溶解存在于动物组织中的硬蛋白。这种溶解发生在更均匀，其中含有甘氨酸和丙氨酸残基以及少量其他残基的晶体区域。研究NMMO如何溶解这些蛋白质的反应机构很少。然而，已经在类似的酰胺系统（如六肽）中进行了其他研究，并且得知酰胺的氢键也可以被NMMO破坏。 ^[4]

作为氧化剂

用四氧化锇(0.06当量) 和 NMO (1.2 当量) 在丙酮/水 5:1 室温中经12 小时氧化烯烃。 ^[5]

NMO是一种氧化胺，可做为一种氧化剂。它通常以化学计量的当量数加入以作为辅助氧化剂（共氧化剂），以在初级（催化）氧化剂被底物还原后再生。例如，邻位顺式二羟基化反应在理论上需要化学计量量的有毒、挥发性和昂贵的四氧化锇，但如果用 NMO 连续再生四氧化锇，四氧化锇所需的量可以减少到催化量。

参考资料

^ Mark R. Sivik and Scott D. Edmondson "N-Methylmorpholine N-Oxide" E-EROS ENCYCLOPEDIA OF REAGENTS FOR ORGANIC SYNTHESIS, 2008 doi:10.1002/047084289X.rm216.pub2
^ Hans Krässig, Josef Schurz, Robert G. Steadman, Karl Schliefer, Wilhelm Albrecht, Marc Mohring, Harald Schlosser "Cellulose" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a05_375.pub2
^ Noé, Pierre, and Henri Chanzy "Swelling of Valonia cellulose microfibrils in amine oxide systems." Canadian Journal of Chemistry Volume 86 issue 6 pages 520-524(2008). retrieved EBSCO （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Advanced Placement Source. 11 Nov. 2009.
^ E. S. Sashina, N. P. Novoselov, S. V.Toroshekova, V. E. Petrenko, “Quantum-chemical study of the mechanism of dissolution of scleroproteins in N-methylmorpholine N-oxide.” Russian Journal of General Chemistry volume78 issue 1 pages 139-145 (2008). retrieved EBSCO （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Advanced Placement Source. 11 Nov. 2009.
^ Preparation of 3H-Pyrrolo[2,3-c]isoquinolines and 3H-Pyrrolo[2,3-c][2,6]- and 3H-Pyrrolo[2,3-c][1,7]-naphthyridines U. Narasimha Rao, Xuemei Han and Edward R. Biehl Arkivoc 2002 (x) 61-66 Online Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[1] Mark R. Sivik and Scott D. Edmondson "N-Methylmorpholine N-Oxide" E-EROS ENCYCLOPEDIA OF REAGENTS FOR ORGANIC SYNTHESIS, 2008 doi:10.1002/047084289X.rm216.pub2

[2] Hans Krässig, Josef Schurz, Robert G. Steadman, Karl Schliefer, Wilhelm Albrecht, Marc Mohring, Harald Schlosser "Cellulose" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a05_375.pub2

[3] Noé, Pierre, and Henri Chanzy "Swelling of Valonia cellulose microfibrils in amine oxide systems." Canadian Journal of Chemistry Volume 86 issue 6 pages 520-524(2008). retrieved EBSCO （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Advanced Placement Source. 11 Nov. 2009.

[Sashina_2008-4] E. S. Sashina, N. P. Novoselov, S. V.Toroshekova, V. E. Petrenko, “Quantum-chemical study of the mechanism of dissolution of scleroproteins in N-methylmorpholine N-oxide.” Russian Journal of General Chemistry volume78 issue 1 pages 139-145 (2008). retrieved EBSCO （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Advanced Placement Source. 11 Nov. 2009.

[5] Preparation of 3H-Pyrrolo[2,3-c]isoquinolines and 3H-Pyrrolo[2,3-c][2,6]- and 3H-Pyrrolo[2,3-c][1,7]-naphthyridines U. Narasimha Rao, Xuemei Han and Edward R. Biehl Arkivoc 2002 (x) 61-66 Online Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）

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