克萊恩-萊文症候群
克萊恩-萊文症候群（英語：Kleine-Levin syndrome，簡稱KLS），又名睡美人症候群（英語：Sleeping Beauty syndrome）或復發性嗜睡症，是一種不常見的睡眠障礙，特徵是持續的陣發過度嗜睡症及認知或情緒變化。許多患者會有食量變大、性慾亢進，或是其他症狀；患者往往會反覆發作症狀長達十年以上，且日後可能會再發。患者一次發病會持續一週以上，有時候會持續一個月以上，發病會影響到患者私生活、職業表現和社交生活。個別患者的症狀嚴重程度和病程各有不同，患者往往會在十年內發作 20 次以上，每次發作可能會間隔好幾個月。患者稱，他們對所有事失去注意力，對聲音和光非常敏感。女性患者中有部分會產生抑鬱[1]
| 克萊恩-萊文症候群 | |
|---|---|
| 類型 | 嗜睡症、遺傳性神經系統疾病[*]、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 神經學 |
| ICD-11 | 7A22 |
| ICD-10 | G47.8 |
| ICD-9-CM | 327.13 |
| OMIM | 148840 |
| DiseasesDB | 29520 |
| MeSH | D017593 |
| Orphanet | 33543 |
症狀常在病毒感染後出現，有數種已知特定病毒會觸發此症候群。診斷僅能透過排除其他相似的疾病來確知，可以用核磁共振成像、電腦斷層掃描、腰椎穿刺、毒理試驗（Toxicology tests）幫助排除其他病症的可能性。目前其病理機制目前尚不明朗，但據信很有可能跟丘腦有關係，單光子電腦斷層掃描（SPECT）顯示患者在發病期間有丘腦供血不足的狀況。
克萊恩-萊文症候群非常罕見，一百萬人裡大約只會有一人，導致研究只能歸納出先天上的因素。主要患病的是青春期的男性，女性也可能患病但患病年紀各有不同。目前尚無已知療法，也缺少藥物治療的證據。病例報告指出，有些患者服用鋰後，發病降低、縮短發病長度及發病的間距時間，研究指出，興奮劑可以用來弱化嗜睡症狀，但無助於認知症狀或縮短發病長度。克萊恩-萊文症候群的命名來由是基於威利·克萊恩（Willi Kleine）與馬克斯·萊文（Max Levin），因為他們在20世紀初期做出此症的描述，而一直到 1990 年，國際睡眠疾患分類才收錄了此症候群。
注釋
編輯- ^ Lisk DR,. Kleine-Levin Syndrome. PubMed. 2009,. 9 edition (online): 42–5. PMID 19151238. doi:10.1136/jnnp.2008.161950.
參考文獻
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