吐氏酸

吐氏酸
	IUPAC名; 2-Aminonaphthalene-1-sulfonic acid
別名	2-Naphthylamine-1-sulfonic acid
識別
CAS號	81-16-3
PubChem	6670
ChemSpider	6418
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2S(=O)(=O)O)N;
InChI	1S/C10H9NO3S/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)15(12,13)14/h1-6H,11H2,(H,12,13,14);
InChIKey	GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N
EINECS	201-331-5
性質
化學式	C10H9NO3S
摩爾質量	223.25 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

吐氏酸（2-氨基萘-1-磺酸）是一種有機化合物，化學式為C₁₀H₆(SO₃H)(NH₂)。它的名稱取自德國化學家格奧爾格·托比亞斯。^[1]它是萘的衍生物，同時含有胺基和磺酸基，所以它是一種氨基萘磺酸。它是白色固體，但商業樣本可能呈不同顏色。^[2]它用於C.I.酸性黃19和C.I.顏料紅49等偶氮染料的合成。它由2-羥基萘-1-磺酸與氨和亞硫酸銨的布赫雷爾反應製備。^[3]

參考文獻

^ Tobias, Georg. Zur Anwendung der Sandmeyer' schen Reaction auf Diazosulfosäuren und über die Zersetzung dieser Verbindungen bei Gegenwart von Kupfer oder Kupferoxydul [關於桑德邁爾反應對重氮磺酸的應用和這些化合物在銅或氧化銅存在下的分解反應]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. January 1890, 23 (1): 1628–1634. doi:10.1002/cber.189002301270 （德語）.
^ CID 6670 from PubChem
^ Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.

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[1] Tobias, Georg. Zur Anwendung der Sandmeyer' schen Reaction auf Diazosulfosäuren und über die Zersetzung dieser Verbindungen bei Gegenwart von Kupfer oder Kupferoxydul [關於桑德邁爾反應對重氮磺酸的應用和這些化合物在銅或氧化銅存在下的分解反應]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. January 1890, 23 (1): 1628–1634. doi:10.1002/cber.189002301270 （德語）.

[2] CID 6670 from PubChem

[Ullmann-3] Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.

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吐氏酸

IUPAC名 2-Aminonaphthalene-1-sulfonic acid
別名	2-Naphthylamine-1-sulfonic acid
識別
CAS號	81-16-3
PubChem	6670
ChemSpider	6418
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2S(=O)(=O)O)N
InChI	1S/C10H9NO3S/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)15(12,13)14/h1-6H,11H2,(H,12,13,14)
InChIKey	GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N
EINECS	201-331-5
性質
化學式	C₁₀H₉NO₃S
摩爾質量	223.25 g·mol⁻¹
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。