四正丁基氯化銨

化合物

四正丁基氯化銨是一種季銨鹽示性式,為白色水溶性固體。它是其它四正丁基銨鹽的前體,[1][2]其吸濕性較其相對應陽離子之溴化物:四正丁基溴化銨大一些。[3]它可由三正丁胺1-氯丁烷反應製得。[4]

四正丁基氯化銨
識別
CAS號 1112-67-0  checkY
PubChem 70681
ChemSpider 63847
SMILES
 
  • CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[Cl-]
Beilstein 3571227
Gmelin 10839
ChEBI 51988
性質
化學式 C16H36ClN
摩爾質量 277.92 g·mol−1
外觀 白色固體
密度 1.018 g/cm3
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
相關物質
其他陰離子 四正丁基氫氧化銨
四正丁基氟化銨
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ Barder, T. J.; Walton, R. A. Tetrabutylammonium Octachlorodirhenate(III). Inorg. Synth. 1985, 23: 116–118. doi:10.1002/9780470132548.ch22. 
  2. ^ Dilworth, J. R.; Hussain, W.; Hutson, A. J.; Jones, C. J.; McQuillan, F. S. Tetrahalo Oxorhenate Anions. Inorganic Syntheses. 1997: 257–262. doi:10.1002/9780470132623.ch42. 
  3. ^ Klemperer, Walter G. Tetrabutylammonium Isopolyoxometalates. Inorganic Syntheses. 1990, 27: 74–85. ISBN 9780470132586. doi:10.1002/9780470132586.ch15. 
  4. ^ Jiang-Dong Tong, Filip E. Du Prez, Eric J. Goethals. Synthesis of PTHF-Grafted PMMA Based on the Reaction of Methyl Esters with Quaternary Ammonium Salts. Macromolecules. 2001-02, 34 (4): 761–767 [2021-03-08]. ISSN 0024-9297. doi:10.1021/ma001149y (英語).