四正丁基氯化銨

化合物

四正丁基氯化銨是一种季铵鹽示性式,为白色水溶性固體。它是其它四正丁基銨鹽的前体,[1][2]其吸湿性较其相對應陽離子之溴化物:四正丁基溴化銨大一些。[3]它可由三正丁胺1-氯丁烷反应制得。[4]

四正丁基氯化銨
识别
CAS号 1112-67-0  checkY
PubChem 70681
ChemSpider 63847
SMILES
 
  • CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[Cl-]
Beilstein 3571227
Gmelin 10839
ChEBI 51988
性质
化学式 C16H36ClN
摩尔质量 277.92 g·mol−1
外观 白色固体
密度 1.018 g/cm3
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
相关物质
其他阴离子 四正丁基氫氧化銨
四正丁基氟化銨
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

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  1. ^ Barder, T. J.; Walton, R. A. Tetrabutylammonium Octachlorodirhenate(III). Inorg. Synth. 1985, 23: 116–118. doi:10.1002/9780470132548.ch22. 
  2. ^ Dilworth, J. R.; Hussain, W.; Hutson, A. J.; Jones, C. J.; McQuillan, F. S. Tetrahalo Oxorhenate Anions. Inorganic Syntheses. 1997: 257–262. doi:10.1002/9780470132623.ch42. 
  3. ^ Klemperer, Walter G. Tetrabutylammonium Isopolyoxometalates. Inorganic Syntheses. 1990, 27: 74–85. ISBN 9780470132586. doi:10.1002/9780470132586.ch15. 
  4. ^ Jiang-Dong Tong, Filip E. Du Prez, Eric J. Goethals. Synthesis of PTHF-Grafted PMMA Based on the Reaction of Methyl Esters with Quaternary Ammonium Salts. Macromolecules. 2001-02, 34 (4): 761–767 [2021-03-08]. ISSN 0024-9297. doi:10.1021/ma001149y (英语).