土木香內酯

土木香內酯
	IUPAC名; (3aR,5S,8aR,9aR)-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-Octahydro-5,8a-dimethyl-3-methylenenaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
英文名	alantolactone
識別
CAS號	546-43-0
PubChem	72724
ChemSpider	65564
SMILES	CC1CCCC2(C1=CC3C(C2)OC(=O)C3=C)C;
InChI	InChI=1S/C15H20O2/c1-9-5-4-6-15(3)8-13-11(7-12(9)15)10(2)14(16)17-13/h7,9,11,13H,2,4-6,8H2,1,3H3/t9-,11+,13+,15+/m0/s1;
InChIKey	PXOYOCNNSUAQNS-AGNJHWRGSA-N
ChEBI	2540
性質
化學式	C15H20O2
摩爾質量	232.32 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

土木香內酯是一種倍半萜內酯類化合物，化學式C₁₅H₂₀O₂，可見於短舌匹菊^[1]、灌木亞菊^[2]、磨盤草^[3]^[4]以及土木香等物種。土木香內酯和其同分異構體異土木香內酯均存在於土木香根莖中，兩者可利用色譜進行分離^[5]。

參考資料

^ Hendricks H; Anderson-Wildeboer Y; Engels G; Bos R; Woerdenbag HJ. The content of parthenolide and its yield per plant during the growth of Tanacetum parthenium. Planta Medica. 1997-08, 63 (4). doi:10.1055/S-2006-957700.
^ Meng JC; Hu YF; Chen JH; Tan RX. Antifungal highly oxygenated guaianolides and other constituents from Ajania fruticulosa. Phytochemistry. 2001-12, 58 (7). doi:10.1016/S0031-9422(01)00389-2.
^ Prem Vrata Sharma; Zafarul A. Ahmad. Two sesquiterpene lactones from Abutilon indicum. Phytochemistry. 1989-01, 28 (12). doi:10.1016/0031-9422(89)80379-6.
^ Amit Kumar; Navneet; Sanjay; Prabhat. Antibacterial activity of Abutilon indicum Linn.. Environment conservation journal. 2023-02, 8 (3). doi:10.36953/ECJ.2007.080323.
^ 杜會靜，史海明，王夢月，彭崇勝，李曉波. 异土木香内酯及土木香内酯的结构修饰研究. 天然產物研究與開發. 2013, 25 (2): 156-160. doi:10.3969/j.issn.1001-6880.2013.02.002.

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土木香內酯

IUPAC名 (3aR,5S,8aR,9aR)-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-Octahydro-5,8a-dimethyl-3-methylenenaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
英文名	alantolactone
識別
CAS號	546-43-0 ^Y
PubChem	72724
ChemSpider	65564
SMILES	CC1CCCC2(C1=CC3C(C2)OC(=O)C3=C)C
InChI	InChI=1S/C15H20O2/c1-9-5-4-6-15(3)8-13-11(7-12(9)15)10(2)14(16)17-13/h7,9,11,13H,2,4-6,8H2,1,3H3/t9-,11+,13+,15+/m0/s1
InChIKey	PXOYOCNNSUAQNS-AGNJHWRGSA-N
ChEBI	2540
性質
化學式	C₁₅H₂₀O₂
摩爾質量	232.32 g·mol⁻¹
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。