鮑維特－勃朗克還原反應（Bouveault-Blanc還原）中，以金屬鈉-無水醇作還原劑，酯發生還原得到一級醇。[1][2][3]
Bouveault-Blanc還原反應
在氫化鋁鋰還原酯的方法發現之前，BB還原反應曾廣泛用於酯的還原反應中。用該法時雙鍵不受影響。
反應是自由基機理。鈉作單電子還原劑給出價電子，酯生成自由基負離子，從醇中得到質子變為自由基。鈉再給出一個電子使之生成碳負離子，從醇得到質子生成醇中間體。而後碳氧鍵斷裂得到一個醇和一個醛，醛經過類似的還原過程，得到另一個醇。
Bouveault-Blanc還原反應機理
- ^ Bouveault, L.; Blanc, G. Compt. Rend. 1903, 136, 1676.
- ^ Bouveault, L.; Blanc, G. Bull. Soc. Chim. France 1904, 31, 666.
- ^ Adkins, H.; Gillespie, R. H. Org. Syn., Coll. Vol. 3, p.671 (1955); Vol. 29, p.80 (1949). (Article （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）)
