查耳酮
查耳酮（Chalcone）是一種α,β-不飽和羰基化合物的芳香酮，可作為各種重要的生物化合物的核心，統稱為查耳酮類化合物。亞苄基苯乙酮是查耳酮系列的骨架。查耳酮的別稱有苯基苯乙烯酮、亞苄基苯乙酮、β-苯基烯丙酰苯、ɣ氧代-α,ɣ二苯基-α-丙烯和α-苯基-β-乙烯基苯甲酰。
| 查耳酮[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,3-二苯基-2-丙烯基-1-酮 | |
| 別名 | 查爾酮 查耳酮 亞苄基苯乙酮 苯基苯乙烯酮 |
| 識別 | |
| CAS號 | 94-41-7  614-47-1（反式異構體） |
| PubChem | 637760 |
| ChemSpider | 6921 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYAP |
| ChEBI | 27618 |
| 性質 | |
| 化學式 | C15H12O |
| 摩爾質量 | 208.26 g·mol−1 |
| 密度 | 1.071 g/cm3 |
| 熔點 | 55–57 °C |
| 沸點 | 345–348 °C |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
物理性質
編輯化學反應
編輯合成
編輯查耳酮可以在氫氧化鈉催化下由苯甲醛與苯乙酮的羥醛縮合反應來製備。
研究已發現，該反應在無任何溶劑存在下也能夠進行，是一個固體反應[3]。苯甲醛衍生物和苯乙酮的反應已成為本科化學教育中綠色化學的一部分[4]。在一項綠色化學的研究中發現，查耳酮也可以在高溫水（200－350 °C）中由相同的起始物合成[5]。
另外，查耳酮衍生物是由哌啶介導縮合來合成，以避免多重縮合、聚合和重排等副反應。[6]
其他反應
編輯
查爾酮的共軛還原
參見
編輯引用和注釋
編輯- ^ Merck Index, 11th Edition, 2028.
- ^ Photochemistry of chalcone and the application of chalcone-derivatives in photo-alignment layer of liquid crystal display. Dong-mee Song, Kyoung-hoon Jung, Ji-hye Moon and Dong-myung Shin, Optical Materials, 2002, volume 21, pages 667–671, doi:10.1016/S0925-3467(02)00220-3
- ^ Toda, F., et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1990, 3207.
- ^ Palleros, D. R., J. Chem. Educ., 81, 1345 (2004).
- ^ Comisar, C. M. and Savage, P. E. Green Chem., 6 (2004), 227 - 231. doi:10.1039/b314622g
- ^ P Venkatesan and S Sumathi, "Piperidine Mediated Synthesis of N-Heterocyclic Chalcones and Their Antibacterial Activity", J. Heterocyclic Chem. （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, 47, 81 (2010).
- ^ Leusink, A.J.; Noltes, J.G. Reaction of organotin hydrides with α,β-unsaturated ketones. Tetrahedron Letters. 1966, 7 (20): 2221. doi:10.1016/S0040-4039(00)72405-1.
- ^ Moritani, Yasunori; Appella, Daniel H.; Jurkauskas, Valdas; Buchwald, Stephen L. Synthesis of β-Alkyl Cyclopentanones in High Enantiomeric Excess via Copper-Catalyzed Asymmetric Conjugate Reduction. Journal of the American Chemical Society. 2000, 122 (28): 6797. doi:10.1021/ja0009525.