噁丁環

氧雜環丁烷
	IUPAC名; Oxetane
	系統名; 1,3-Epoxypropane; 1,3環氧丙烷; Oxacyclobutane; 氧雜環丁烷
別名	1,3-環氧丙烷; 噁丁環
識別
CAS號	503-30-0
SMILES	C1CCO1;
性質
化學式	C3H6O
摩爾質量	58.08 g·mol−1
密度	0.8930 g/cm3
沸點	49–50 °C
危險性
閃點	−19.0 °F (NTP, 1992)
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

氧雜環丁烷（Oxetane）或稱1,3-環氧丙烷，噁丁環，是一種四元雜環化合物，化學式C₃H₆O。噁丁環一詞也用來指化合物分子中四元含氧雜環的結構。

製備

噁丁環一種經典的製法是乙酸-3-氯異丙酯在氫氧化鉀溶液中加熱至150 °C：^[1]

產率約40%，同時有多種副產物。

另一種合成方法是Paternò–Büchi反應，羰基與烯烴光化學加成得噁丁環。其它方法還有二醇的環化和六元環狀碳酸酯的降解。

紫杉醇分子中含有噁丁環結構

紫杉醇是一種抗癌藥物，作用機理為聚合和穩定細胞內微管，抑制腫瘤細胞的有絲分裂，噁丁環結構是分子的藥物活性位點。^[2]

^ C. R. Noller (1955). "Trimethylene Oxide". Org. Synth. 29: 92; Coll. Vol. 3: 835.
^ Willenbring, Dan, and Dean J. Tantillo.. "Mechanistic possibilities for oxetane formation in the biosynthesis of Taxol’s D ring." Russian Journal of General Chemistry 78.4 (Apr. 2008): 7237–31. Advanced Placement Source. EBSCO. [Library name], [City], [State abbreviation]. 22 Apr. 2009 <http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=aqh&AN=32154883&site=ehost-live （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）>