真馳龍類
真馳龍類（學名：Eudromaeosauria）是獸腳亞目馳龍科的一個演化支，牠們是群體型較大的馳龍類恐龍，是主要獵食其他陸地脊椎動物的肉食性動物。真馳龍類繁盛於白堊紀，具有高度多樣性，被推測大部分物種具有羽毛。
真馳龍類 化石時期：白堊紀早期到晚期
| |
|---|---|
| |
| 蒙古伶盜龍的骨架模型，懷俄明恐龍中心 | |
科學分類 
| |
| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 蜥形綱 Sauropsida |
| 總目： | 恐龍總目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亞目： | 獸腳亞目 Theropoda |
| 科： | †馳龍科 Dromaeosauridae |
| 演化支： | †真馳龍類 Eudromaeosauria Longrich & Currie, 2009 |
| 演化支 | |
|
見內文 | |
真馳龍類的化石幾乎只發現於北半球。根據化石紀錄，最早的真馳龍類是馳龍亞科的奧斯特羅姆氏猶他盜龍，生存於早白堊紀的早阿普第階，地質年代約1億2400萬年前[1]。但是，發現於英格蘭的偵察龍，生存於更早的1億4300萬年前，可能屬於伶盜龍亞科[2]；發現於德國的數顆無法歸類牙齒，地質年代屬於侏羅紀晚期的啟莫里階，可能屬於伶盜龍亞科[3]。真馳龍類持續繁盛到白堊紀末期的馬斯垂克階。
體徵
編輯與其他馳龍科相比，真馳龍類是群體型中到大型的動物，牠們可能佔據者不同於其他小型馳龍科的生態位，主要以獵食中到大型獵物為食。除了體型較大，真馳龍類的腳部還有數個不同特徵，例如：血管經過的溝痕位置、角質層的分佈。西爪龍是種更原始的馳龍類，血管溝痕沿者趾爪、彼此平行排列。在真馳龍類的趾爪，內外側的溝痕排列方式不平衡，內側的血管溝痕分裂成兩條，並且逐漸上升；外側的血管溝痕則沿者趾爪中線排列[4]。
真馳龍類的其他明顯特徵，是第二腳趾的最後端趾骨的基部較大，而最前端趾骨的關節部位也較大，這兩個特徵都跟大型第二趾爪有關，可協助第二趾爪往後、往上縮起。與其他更原始的馳龍科相比，真馳龍類的第二趾爪更大、彎曲程度更明顯。更原始的半鳥亞科、小盜龍亞科，其第二趾爪較小、基部較寬[4]。
分類
編輯在2009年，尼克·朗里奇（Nick Longrich）與菲力·柯爾（Phil J. Currie）首次建立這個分類單元，範圍包含：馳龍、伶盜龍、恐爪龍、蜥鳥盜龍的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。過去的許多亞科，目前也分別被提出演化支定義[4]。
真馳龍類通常可分為：伶盜龍亞科、馳龍亞科，可能還有蜥鳥盜龍亞科。傳統上，伶盜龍亞科包含：伶盜龍、恐爪龍、蜥鳥盜龍。白魔龍的發現，支持伶盜龍亞科是個演化支的理論；而蜥鳥盜龍是否屬於伶盜龍亞科，或是屬於蜥鳥盜龍亞科，目前還沒有定論。馳龍亞科的體型更大，頭顱骨呈方盒型；其他馳龍類的頭顱骨的外形狹窄。除此之外，還有許多真馳龍類的化石保存狀態差，無法藉由種系發生學分析確定其分類位置，而歸類於上述任一亞科[5]。
以下馳龍科各屬的分類表是主要根據湯瑪斯·荷茲（Thomas R. Jr. Holtz）的2011年的研究，再依照新研究而修改[6]：
- 真馳龍類 Eudromaeosauria
- 懷特盜龍屬 Vectiraptor
種系發生學
編輯| 真馳龍類 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
參考資料
編輯- ^ （英文）McDonald AT, Kirkland JI, DeBlieux DD, Madsen SK, Cavin J; et al. New Basal Iguanodonts from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs.. PLoS ONE. 2010, 5 (11): e14075 [2012-05-26]. PMC 2989904
. PMID 21124919. doi:10.1371/journal.pone.0014075. （原始內容存檔於2014-05-29）.
- ^ 2.0 2.1 （英文）Sweetman S.C. The first record of velociraptorine dinosaurs (Saurischia, Theropoda) from the Wealden (Early Cretaceous, Barremian) of southern England. Cretaceous Research. 2004, 25 (3): 353–364. doi:10.1016/j.cretres.2004.01.004.
- ^ （英文）van der Lubbe, T., Richter, U. and Knotschke, N. (2009). "Velociraptorine dromaeosaurid teeth from the Kimmeridgian (Late Jurassic) of Germany （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）." Acta Palaeontologica Polonica, 54(3): 401-408.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 （英文）Longrich, N.R.; Currie, P.J. A microraptorine (Dinosauria–Dromaeosauridae) from the Late Cretaceous of North America. PNAS. 2009, 106 (13): 5002–7. PMC 2664043 . PMID 19289829. doi:10.1073/pnas.0811664106.
- ^ （英文）Turner, A.S.; Hwang, S.H.; and Norell, M.A. A small derived theropod from Öösh, Early Cretaceous, Baykhangor Mongolia (PDF). American Museum Novitates. 2007, 3557: 1–27 [2007-03-29]. doi:10.1206/0003-0082(2007)3557[1:ASDTFS]2.0.CO;2. （原始內容 (PDF)存檔於2009-06-22）.
- ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2010) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2010 Appendix. （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- ^ （英文）Matthew, W. D.; Brown, B. The family Deinodontidae, with notice of a new genus from the Cretaceous of Alberta. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1922, 46: 367–385.
- ^ 8.0 8.1 （英文）Senter, P.; Kirkland, J. I.; Deblieux, D. D.; Madsen, S.; Toth, N. (2012). Dodson, Peter. ed. "New Dromaeosaurids (Dinosauria: Theropoda) from the Lower Cretaceous of Utah, and the Evolution of the Dromaeosaurid Tail". PLoS ONE 7 (5): e36790. doi:10.1371/journal.pone.0036790
- ^ （英文）Barsbold, R. (1983). "O ptich'ikh chertakh v stroyenii khishchnykh dinozavrov. ["Avian" features in the morphology of predatory dinosaurs]." Transactions of the Joint Soviet Mongolian Paleontological Expedition 24: 96–103. [Original article in Russian.] Translated by W. Robert Welsh, copy provided by Kenneth Carpenter and converted by Matthew Carrano. PDF fulltext （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
