膽固醇-4-硝基苯甲酸酯

膽固醇-4-硝基苯甲酸酯
識別
CAS號	23838-12-2
SMILES	C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(=O)C5=CC=C(N(=O)=O)C=C5)CC2)[H])[H];
性質
化學式	C34H49NO4
摩爾質量	535.76 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

膽固醇-4-硝基苯甲酸酯是一種有機化合物，化學式為C₃₄H₄₉NO₄。它可由膽固醇和4-硝基苯甲酸在N,N'-二異丙基碳二亞胺和4-二甲氨基吡啶的存在下反應製得。^[1]它和氯化亞錫在乙醇中回流，可以得到膽固醇-4-氨基苯甲酸酯；^[2]和水合肼在5%銠/碳催化下反應，可以得到膽固醇-4-羥氨基苯甲酸酯。^[3]

參考文獻

^ Xiaobo Liu, Minming Lu, Xiangli Guo, Huajian Xu, Jun Xu. Visible-Light Enabled Dehydroxylative Alkylation of α-Hydroxy Carboxylic Acid Derivatives via C−O Bond Cleavage. Chem A Eur J. 2023. 29 (57): e202302041. doi:10.1002/chem.202302041.
^ Liu, Ying; Zhen, Xiaoshan; Gao, Sheng; Xue, Qingbin; Lu, Zaijun (2019). Studies on the mesophase formation mechanism of polybenzoxazines: polymerisation induction. Liquid Crystals, 47 (5): 627-635. doi:10.1080/02678292.2019.1667445
^ Hairui Yuan; Lirong Guo; Fengting Liu; Zechen Miao; Lei Feng; Hongyin Gao. Copper-Catalyzed Tandem O-Vinylation of Arylhydroxylamines/[3,3]-Rearrangement/Cyclization: Synthesis of Highly Substituted Indoles and Benzoindoles. ACS Catal. 2019, 9, 5, 3906–3912. doi:10.1021/acscatal.9b00470.

膽固醇-4-硝基苯甲酸酯
識別
CAS號	23838-12-2 ^Y
SMILES	C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(=O)C5=CC=C(N(=O)=O)C=C5)CC2)[H])[H]
性質
化學式	C₃₄H₄₉NO₄
摩爾質量	535.76 g·mol⁻¹
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。