膽囊收縮素(英語:cholecystokinin,簡稱CCKCCK-PZ)是一種腦腸肽,主要功能是促進脂肪蛋白質消化。其名稱源自希臘語,包含chole(膽汁)、cysto(囊狀)和kinin(移動)三個部分,整體意為「移動膽汁之囊」。它不僅在消化系統中廣泛存在,還在中樞及外周神經系統中發揮作用[5]

膽囊收縮素
識別號
別名CCK;, cholecystokinin
外部IDOMIM118440 MGI88297 HomoloGene583 GeneCardsCCK
基因位置(人類
3號染色體
染色體3號染色體[1]
3號染色體
膽囊收縮素的基因位置
膽囊收縮素的基因位置
基因座3p22.1起始42,257,825 bp[1]
終止42,266,185 bp[1]
RNA表達模式
查閱更多表達數據
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_000729
​NM_001174138

NM_031161
​NM_001284508

蛋白序列

NP_000720
​NP_001167609

NP_001271437
​NP_112438

基因位置​(UCSC)Chr 3: 42.26 – 42.27 MbChr 9: 121.32 – 121.32 Mb
PubMed​查找[3][4]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠
膽囊收縮素(CCK)位於本圖的右下角

膽囊收縮素在此之前名為促胰酶素(pancreozymin),是由小腸黏膜上皮細胞當中的I細胞所合成,並由十二指腸分泌。當膽囊收縮素被分泌出來後,會刺激胰臟膽囊分別釋放消化酶膽汁,以幫助消化過程。

除了在消化過程中發揮作用,膽囊收縮素還是一種食慾抑制劑。當膽囊收縮素在體內水平升高時,可以抑制食慾,幫助控制食物的攝入量。最近的證據暗示,膽囊收縮素在促進鴉片類藥物的藥物容許量,如嗎啡海洛因,扮演著重要角色,並且在經歷鴉片類藥物停藥後的疼痛過敏經歷有著部份的關聯性[6][7]

膽囊收縮素基因最早在Canis lupus familiaris)的胃腸道中被發現[8],隨後在人類Homo sapiens)、小鼠Mus musculus)、虹鱒Oncorhynchus mykiss)、大西洋鮭Salmo salar)和團頭魴Megalobrama amblycephala)等多個物種中也有發現[5]。研究表明,不同動物中的膽囊收縮素存在兩種甚至三種不同的亞型,並且它們的功能存在差異[5]。例如,在虹鱒中存在CCK-L、CCK-N和CCK-T三種膽囊收縮素亞型,其中CCK-L亞型作為飽腹因子調節攝食,而CCK-N亞型則無顯著作用[9]。在紅鯛Pagrus major)中發現CCK基因存在CCK1和CCK2亞型,其中CCK1亞型在消化過程中發揮重要作用,CCK2亞型則通過向腦發送信號調節食物攝入和控制飽腹感[10]。而在白鯛Diplodus sargus)中,CCK1基因的表達水平不受攝食影響,CCK2基因則參與消化過程的負反饋調節[11]

膽囊收縮素基因通過與膽囊收縮素受體基因(Cholecystokinin receptor,簡稱CCKR)相結合,調節動物的攝食、消化等生理過程[12]。在多數動物中,CCKR基因存在CCK1R和CCK2R兩種亞型[13]。研究顯示,CCK與CCK1R基因結合主要影響消化系統,而CCK與CCK2R基因結合則主要影響中樞神經系統,二者共同參與攝食活動的調節過程[14]

參考文獻

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  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032532 - Ensembl, May 2017
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  7. ^ Fukazawa Y, Maeda T, Kiguchi N, Tohya K, Kimura M, Kishioka S. Activation of spinal cholecystokinin and neurokinin-1 receptors is associated with the attenuation of intrathecal morphine analgesia following electroacupuncture stimulation in rats. J. Pharmacol. Sci. 2007, 104 (2): 159–66. PMID 17558184. doi:10.1254/jphs.FP0070475. 
  8. ^ Ivy, A. C.; Oldberg, E. Contraction and Evacuation of Gall-Bladder Caused by Highly Purified "Secretin" Preparation.. Experimental Biology and Medicine. 1927-11-01, 25 (2): 113–115. doi:10.3181/00379727-25-3724. 
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  14. ^ Balaskó, M.; Rostás, I.; Füredi, N.; Mikó, A.; Tenk, J.; Cséplő, P.; Koncsecskó-Gáspár, M.; Soós, S.; Székely, M.; Pétervári, E. Age and nutritional state influence the effects of cholecystokinin on energy balance. Experimental Gerontology. 2013-11, 48 (11): 1180–1188. doi:10.1016/j.exger.2013.07.006. 

外部連結

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