熒蒽(英語:Fluoranthene),又名苯並苊苯芴[2],化學式C16H10,是一種多環芳香烴,其名稱來源於在紫外光下會發出熒光。熒蒽由經五元環相連組成,這兩個共軛體系是分離的,因而它在熱力學上不如其同分異構體穩定。

熒蒽
IUPAC名
Fluoranthene[1]
別名 苯並苊
苯芴
識別
CAS號 206-44-0  checkY
ChemSpider 8800
SMILES
 
  • c1ccc-2c(c1)-c3cccc4c3c2ccc4
InChI
 
  • 1/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H
InChIKey GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYAL
ChEBI 33083
KEGG C19425
性質
化學式 C16H10
摩爾質量 202.26 g·mol⁻¹
外觀 黃色至綠色綠針狀晶體
密度 1.252 g/cm³ (0 °C), 固體
熔點 110.8 °C (384.0 K)
沸點 375 °C (648 K)
溶解性 265 μg/l (25 °C)
黏度 0.652 cP(20 °C)
結構
分子構型 平面型
偶極矩 0.34 D
危險性
閃點 210 °C (483 K)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

生成

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熒蒽由有機物不完全燃燒產生,雖然產生量不如一些有單一大共軛體系的穩定多環芳烴。世界衛生組織下屬的國際癌症研究機構將其劃為3類致癌物。[3]

熒蒽可從煤焦油瀝青分離得到。

參考文獻

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  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 206, 503. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ 中國化學會. 有机化合物命名原则2017. [2022-10-05]. (原始內容存檔於2022-10-05). 
  3. ^ Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–123頁面存檔備份,存於網際網路檔案館). pp 16.