部分激動劑(英語:partial agonist)可以和某個特定的受體結合併將其激活,但是和完全激動劑相比,它只有部分效能,可以看作是既具有激動劑活性,又具有拮抗劑活性的配體。當完全激動劑和部分激動劑都存在的時候,部分激動劑實際上起到競爭性拮抗劑的作用,因為它可以和完全激動劑競爭受體的活性位點[1]。在臨床上,當內源性配體不足時使用部分激動劑就可以得到期望的閾下最大反應,而在過量的內源性配體存在時給予部分激動劑則可以降低受體的過度激活[2]

完全激動劑與部分激動劑

常見的部分激動劑有藥品丁螺環酮阿立哌唑丁丙諾啡去甲氯氮平英語norclozapine等。和厚朴酚英語honokiol發卡二醇英語Falcarindiol過氧化物酶體增殖物活化受體γ的部分激動劑。[3][4]

參考資料

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  1. ^ Principles and Practice of Pharmacology for Anaesthetists By Norton Elwy Williams, Thomas Norman Calvey Published 2001 Blackwell Publishing ISBN 0632056053
  2. ^ Zhu BT (2005). "Mechanistic explanation for the unique pharmacologic properties of receptor partial agonists". Biomed. Pharmacother. 59 (3): 76–89.
  3. ^ Atanasov, Atanas G.; Wang, Jian N.; Gu, Shi P.; Bu, Jing; Kramer, Matthias P.; Baumgartner, Lisa; Fakhrudin, Nanang; Ladurner, Angela; Malainer, Clemens; Vuorinen, Anna; Noha, Stefan M.; Schwaiger, Stefan; Rollinger, Judith M.; Schuster, Daniela; Stuppner, Hermann; Dirsch, Verena M.; Heiss, Elke H. Honokiol: A non-adipogenic PPARγ agonist from nature. Biochimica et Biophysica Acta. 2013, 1830 (10): 4813–9. PMC 3790966 . PMID 23811337. doi:10.1016/j.bbagen.2013.06.021. 
  4. ^ Atanasov, Atanas G.; Blunder, Martina; Fakhrudin, Nanang; Liu, Xin; Noha, Stefan M.; Malainer, Clemens; Kramer, Matthias P.; Cocic, Amina; Kunert, Olaf; Schinkovitz, Andreas; Heiss, Elke H.; Schuster, Daniela; Dirsch, Verena M.; Bauer, Rudolf. Polyacetylenes from Notopterygium incisum–New Selective Partial Agonists of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-Gamma. PLoS ONE. 2013, 8 (4): e61755. Bibcode:2013PLoSO...861755A. PMC 3632601 . PMID 23630612. doi:10.1371/journal.pone.0061755.