阿姆斯特朗酸
化合物
阿姆斯特朗酸（英文：Armstrong's acid；學名：1,5-萘二磺酸（Naphthalene-1,5-disulfonic acid））是化學式為 C10H6(SO3H)2 的有機化合物。阿姆斯特朗酸是萘二磺酸的數種同分異構物之一。無色固體，一般為四水合物。[1]它和其他磺酸一樣都是強酸。它是以英國化學家亨利·愛德華·阿姆斯特朗之姓氏來命名。[2]
| 阿姆斯特朗酸 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Naphthalene-1,5-disulfonic acid | |
| 別名 | Armstrong's acid |
| 識別 | |
| CAS號 | 81-04-9 
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| PubChem | 6666 |
| ChemSpider | 6414 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYAR |
| ChEBI | 30890 |
| 性質 | |
| 化學式 | C10H8S2O6 |
| 摩爾質量 | 288.299 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色固體 |
| 危險性 | |
| 主要危害 | corrosive |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
製備
編輯- C10H8 + 2 SO3 → C10H6(SO3H)2
上反應式可進一步磺化，生成三磺酸衍生物（1,3,5-trisulfonic acid）。[1]
反應
編輯阿姆斯特朗酸可與氫氧化鈉融合生成二鈉鹽1,5-二羥基萘，並可進一步酸化生成二醇。這個水解反應的中間產物1-羥基萘-5-磺酸（1-hydroxynaphthalene-5-sulfonic acid）也十分有用。阿姆斯特朗酸亦可硝化生成氨基衍生物的前體：硝化雙磺酸。
二鈉鹽有時可作為形成鹼性藥物鹽的二價抗衡離子，並作為替代甲磺酸酯或對甲苯磺醯基的相關鹽類。二鈉鹽也可以用作在某些種類的色譜法的電解質。[3]
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 Booth, Gerald. Naphthalene Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: a17_009. 2000-06-15 [2021-10-09]. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a17_009. （原始內容存檔於2022-04-19） （英語）.
- ^ Senning, Alexander. Elsevier's Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology. Elsevier. 2006-10-30 [2021-10-09]. ISBN 978-0-08-048881-3. （原始內容存檔於2021-10-09） （英語）.
- ^ Terabe, Shigeru. Electrokinetic chromatography: An interface between electrophoresis and chromatography. TrAC Trends in Analytical Chemistry. 1989-04, 8 (4): 129–134 [2021-10-09]. doi:10.1016/0165-9936(89)85022-8. （原始內容存檔於2020-11-06） （英語）.