1-甲基組胺

1-甲基組胺
別名	N1-甲基組胺
識別
CAS號	501-75-7
PubChem	3614
SMILES	CN1C=C(N=C1)CCN;
InChI	1S/C6H11N3/c1-9-4-6(2-3-7)8-5-9/h4-5H,2-3,7H2,1H3;
InChIKey	FHQDWPCFSJMNCT-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	29009
性質
化學式	C6H11N3
摩爾質量	125.17 g·mol⁻¹
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1-甲基組胺是一種有機化合物，化學式為C₆H₁₁N₃。它可由2-甲基-7,8-二氫咪唑並[1,5-c]嘧啶鎓-5(6H)-酮的鹽類的酸解得到。^[1]^[2]它的鋰化反應（BuLi）發生在C-2位；它和三甲基氯硅烷在三乙胺存在下於二氯甲烷中反應，可以得到N,N-二(三甲基硅基)-1-甲基組胺。^[1]

參考文獻

^ ^1.0 ^1.1 Potvin, Pierre G.; Wong, Man Hung. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1987), (9), 672-674. doi:10.1039/c39870000672.
^ Nordlander, E.; Zhivich, A. B.; Koldobskii, G. I.; Dubinskii, M. Yu. Preparation of 4-(2-bromoethyl)-1-methylimidazole（俄文）. Zhurnal Organicheskoi Khimii (1996), 32(12), 1883-1884.

[Potvin-1] 1.0 ^1.1 Potvin, Pierre G.; Wong, Man Hung. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1987), (9), 672-674. doi:10.1039/c39870000672.

[2] Nordlander, E.; Zhivich, A. B.; Koldobskii, G. I.; Dubinskii, M. Yu. Preparation of 4-(2-bromoethyl)-1-methylimidazole（俄文）. Zhurnal Organicheskoi Khimii (1996), 32(12), 1883-1884.

[1]

[2]

1-甲基組胺

別名	N¹-甲基組胺
識別
CAS號	501-75-7 ^Y
PubChem	3614
SMILES	CN1C=C(N=C1)CCN
InChI	1S/C6H11N3/c1-9-4-6(2-3-7)8-5-9/h4-5H,2-3,7H2,1H3
InChIKey	FHQDWPCFSJMNCT-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	29009
性質
化學式	C₆H₁₁N₃
摩爾質量	125.17 g·mol⁻¹
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。