1-甲基组胺

1-甲基组胺
别名	N1-甲基组胺
识别
CAS号	501-75-7
PubChem	3614
SMILES	CN1C=C(N=C1)CCN;
InChI	1S/C6H11N3/c1-9-4-6(2-3-7)8-5-9/h4-5H,2-3,7H2,1H3;
InChIKey	FHQDWPCFSJMNCT-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	29009
性质
化学式	C6H11N3
摩尔质量	125.17 g·mol⁻¹
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1-甲基组胺是一种有机化合物，化学式为C₆H₁₁N₃。它可由2-甲基-7,8-二氢咪唑并[1,5-c]嘧啶𬭩-5(6H)-酮的盐类的酸解得到。^[1]^[2]它的锂化反应（BuLi）发生在C-2位；它和三甲基氯硅烷在三乙胺存在下于二氯甲烷中反应，可以得到N,N-二(三甲基硅基)-1-甲基组胺。^[1]

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 Potvin, Pierre G.; Wong, Man Hung. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1987), (9), 672-674. doi:10.1039/c39870000672.
^ Nordlander, E.; Zhivich, A. B.; Koldobskii, G. I.; Dubinskii, M. Yu. Preparation of 4-(2-bromoethyl)-1-methylimidazole（俄文）. Zhurnal Organicheskoi Khimii (1996), 32(12), 1883-1884.

[Potvin-1] 1.0 ^1.1 Potvin, Pierre G.; Wong, Man Hung. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1987), (9), 672-674. doi:10.1039/c39870000672.

[2] Nordlander, E.; Zhivich, A. B.; Koldobskii, G. I.; Dubinskii, M. Yu. Preparation of 4-(2-bromoethyl)-1-methylimidazole（俄文）. Zhurnal Organicheskoi Khimii (1996), 32(12), 1883-1884.

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1-甲基组胺

别名	N¹-甲基组胺
识别
CAS号	501-75-7 ^Y
PubChem	3614
SMILES	CN1C=C(N=C1)CCN
InChI	1S/C6H11N3/c1-9-4-6(2-3-7)8-5-9/h4-5H,2-3,7H2,1H3
InChIKey	FHQDWPCFSJMNCT-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	29009
性质
化学式	C₆H₁₁N₃
摩尔质量	125.17 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。