3,3,5-三甲基環己醇

化合物

3,3,5-三甲基環己醇血管舒張劑環扁桃酯}、防曬霜成分胡莫柳酯神經性毒劑VP英語VP (nerve agent)前體[1][2]。它可以通過將異佛爾酮氫化合成[3]。它有薄荷味。

3,3,5-三甲基環己醇
IUPAC名
3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol
別名 Homomenthol
識別
CAS號 116-02-9  checkY
767-54-4(反式)  checkY
933-48-2(順式)  checkY
PubChem 8298
ChemSpider 7997
SMILES
 
  • CC1CC(CC(C1)(C)C)O
Beilstein 2203314
ChEBI 59065
性質
化學式 C9H18O
摩爾質量 142.24 g·mol−1
密度 0.878(20 °C)
熔點 37.0 °C(310 K)
沸點 198 °C(471 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H319, H412
P-術語 P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

合成

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3,3,5-三甲基環己醇可由異佛爾酮催化下氫化製得。[4]

參見

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參考文獻

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  1. ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA. The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat. British Journal of Pharmacology. January 1984, 81 (1): 183–7. PMC 1986967 . PMID 6704580. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x. 
  2. ^ 3-Pyridyl phosphonates. US3903098A. [2022-03-01]. (原始內容存檔於2022-03-01). 
  3. ^ Fragrance raw materials monographs. Food and Cosmetics Toxicology. December 1974, 12 (7–8): 1007. doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2. 
  4. ^ George Slomp, Masahiro Inatome, C. E. Bowers, J. M. Derfer, K. W. Greenlee, C. E. Boord. Cyclopentenes and Cyclopentanes. II. Synthesis from Isophorone 1. The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 514–518 [2022-03-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01074a008. (原始內容存檔於2022-03-02) (英語).