草稿:染色體交叉
在遺傳學中，交叉點（pl.： chiasmata ）是屬於同源染色體的兩個（非姐妹）染色單體之間的接觸點（物理連接）。在給定的交叉點處，兩個染色單體之間可以發生遺傳物質的交換，這被稱為染色體交叉，但這在減數分裂期間比有絲分裂期間更常發生。 [1]在減數分裂中，交叉點的缺失通常會導致染色體分離不當（不完全分離）和非整倍體。 [2]
當聯會複合體解體並且同源染色體彼此稍微分開時，交叉點就可見於交叉處。
該現象（ 舊稱chiasmatypie ）是由比利時魯汶大學教授Frans Alfons Janssens於 1909 年發現並描述的。 [3] [4]
當每個由兩對姊妹染色單體組成的四分體開始分裂時，唯一的接觸點就在交叉處。交叉在減數分裂前期 I 的雙線期階段變得可見，但遺傳物質的實際「交叉」被認為發生在之前的粗線階段
姐妹染色單體之間也會形成交叉（也稱為chi$$結構），但由於它們的遺傳物質相同，因此不會對子細胞引起任何明顯的變化。
在人類中，每條染色體臂有一個交叉點， [5]而在哺乳動物中，染色體臂的數量可以很好地預測交叉次數。 [6]然而，有證據表明，在人類以及其他物種中，交叉的數量是由整個染色體而不是一條染色體臂決定的。 [2]
在蝗蟲減數分裂的每個階段，我們對其進行急性參考劑量的 X 射線照射，然後測量它的交叉頻率。 [7]研究發現，在減數分裂的細線期-偶線期階段進行照射，即在發生交叉重組的粗線期之前，會增加隨後的交叉頻率。同樣地，在蝗蟲Chorthippus brunneus 的合線期至粗線期早期階段接受 X 射線照射，也會導致平均細胞交叉頻率顯著增加。 [8]交叉頻率也在減數分裂之後的雙線期-終變期階段得到檢測。結果表明，X 射線會導致DNA損傷，可能包括雙鏈斷裂，而這些損傷可以通過導致交叉形成的交叉通路修復。
參見
編輯參考
編輯- ^ Andersen SL, Sekelsky J. Meiotic versus mitotic recombination: two different routes for double-strand break repair: the different functions of meiotic versus mitotic DSB repair are reflected in different pathway usage and different outcomes. BioEssays. 2010, 32 (12): 1058–66. PMC 3090628
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- 減數分裂中的重組和交叉的形成
- Whitby, M. (2009)，《減數分裂中的重組和交叉形成》，收錄於 Millar, J. (ed.)《細胞分裂周期：控制細胞分裂和分化的時間和地點》，生物醫學與生命科學匯編，Henry Stewart Talks Ltd，倫敦（在線訪問http://hstalks.com/?t=BL0422198 ）