N-甲基己胺
化合物
N-甲基己胺是一種有機化合物，化學式為C7H17N。它可由甲胺、次氯酸鈉和二甲基正己基硼（或三己基硼[3]）反應製得。[4]它和亞硝酸鈉在甲磺酸-氧化鋁催化下反應，可以得到N-亞硝基-N-甲基己胺。[5]它和溴化氰反應，可以得到N-氰基-N-甲基己胺。[6]
| N-甲基己胺 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 35161-70-7 
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H17N |
| 摩爾質量 | 115.22 g·mol−1 |
| 密度 | 0.761 g·cm−3（20 °C）[1] |
| 沸點 | 135 °C（408 K）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Loffler, Karl. Formation of N-Alkyl Pyrrolidines. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1910. 43: 2035-2048. ISSN 0365-9496.
- ^ Emmanuel Yankep, Henriette Kapnang, Georges Charles. Alkylaminomethylation d'organomagnesiens. Tetrahedron Letters. 1989-01, 30 (52): 7383–7384 [2022-02-22]. doi:10.1016/S0040-4039(00)70703-9. （原始內容存檔於2018-06-08） （英語）.
- ^ George W. Kabalka, Zhe Wang. Reaction of trialkylboranes with alkylamines: synthesis of dialkylamines. Organometallics. 1989-04, 8 (4): 1093–1095 [2022-02-22]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om00106a034. （原始內容存檔於2022-02-22） （英語）.
- ^ George W. Kabalka, Zhe Wang. Preparation of Isomerically Pure Dialkylamines via the Reaction of Dimethylalkylboranes with Chloroalkylamine. Synthetic Communications. 1990-01, 20 (2): 231–237 [2022-02-22]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397919008052288 （英語）.
- ^ Khodabakhsh Niknam, Mohammad Ali Zolfigol. Alumina–Methanesulfonic Acid (AMA)/NaNO 2 as an Efficient Procedure for the Chemoselectivite N‐Nitrosation of Secondary Amines. Synthetic Communications. 2006-08, 36 (16): 2311–2319 [2022-02-22]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397910600639927 （英語）.
- ^ Toru Hashimoto, Satoshi Ishii, Reiko Yano, Hiroki Miura, Ken Sakata, Ryo Takeuchi. Iridium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of α,ω-Diynes with Cyanamides. Advanced Synthesis & Catalysis. 2015-12-14, 357 (18): 3901–3916 [2022-02-22]. doi:10.1002/adsc.201500637. （原始內容存檔於2022-02-22） （英語）.