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N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪

化合物

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪（pTFMPP）是一種血清素釋放劑，分子式為C11H13F3N2，它比間位的異構體N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪（英語：Trifluoromethylphenylpiperazine）少見。[1]

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪
臨床資料
其他名稱CD 3-3017
N-對三氟甲基苯基哌嗪
1-(4-三氟甲基苯基)哌嗪
藥物動力學數據
生物利用度Unknown
識別資訊
  • 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazine
CAS號30459-17-7  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.045.631 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C11H13F3N2
摩爾質量230.23 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
  • FC(F)(F)c1ccc(cc1)N2CCNCC2
  • InChI=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-1-3-10(4-2-9)16-7-5-15-6-8-16/h1-4,15H,5-8H2 checkY
  • Key:IBQMAPSJLHRQPE-UHFFFAOYSA-N checkY

合成與反應

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N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪可由4-氯三氟甲苯和哌嗪在叔丁醇鈉和鈀催化劑存在下於二氧六環中反應得到。[2]

它和2-氰基-5-氟苄溴在碳酸鉀存在下反應，可以得到N-(4-三氟甲基苯基)-N'-2-氰基-5-氟苄基哌嗪。[3]

參考文獻

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  1. ^ BZP and other piperazines. EMCDDA, 2010. [2022-09-07]. （原始內容存檔於2022-09-07）. 
  2. ^ Sean W. Reilly, Robert H. Mach. Pd-Catalyzed Synthesis of Piperazine Scaffolds Under Aerobic and Solvent-Free Conditions. Organic Letters. 2016-10-21, 18 (20): 5272–5275 [2022-09-07]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.6b02591. （原始內容存檔於2022-09-07） （英語）. 
  3. ^ Yixuan Wang, Jianrui Li, Jiali Tan, Bo Yang, Yanni Quan, Zonggen Peng, Yanping Li, Zhuorong Li. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-((4-Bisarylmethyl-piperazin-1-yl)methyl)benzonitrile Derivatives as HCV Entry Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2022-02-10, 65 (3): 2107–2121 [2022-09-07]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.1c01637. （原始內容存檔於2022-06-07） （英語）. 
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