伊波加明

伊波加明
臨床資料
ATC碼	未分配;
識別資訊
	IUPAC命名法 [6R-(6α,6aβ,7β,9α)]-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-6,9-methano-5H-pyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indole; ;
CAS號	481-87-8
PubChem CID	100217;
ChemSpider	90568 ;
ChEBI	CHEBI:5853 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID30963997 ;
化學資訊
化學式	C19H24N2
摩爾質量	280.42 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CC[C@H]1C[C@@H]2C[C@@H]3[C@H]1N(C2)CCC4=C3NC5=CC=CC=C45;
	InChI InChI=1S/C19H24N2/c1-2-13-9-12-10-16-18-15(7-8-21(11-12)19(13)16)14-5-3-4-6-17(14)20-18/h3-6,12-13,16,19-20H,2,7-11H2,1H3/t12-,13+,16+,19+/m1/s1 ; Key:LRLCVRYKAFDXKU-YGOSVGOTSA-N ;

伊波加明（英語：Ibogamine）是一種含氮有機化合物，化學式C₁₉H₂₄N₂，是山馬茶（Tabernaemontana divaricata）等植物中提取的活性生物鹼，作為抗成癮、抗驚厥藥物研發。^[1]^[2]^[3]

衍生物

^ Bartlett MF, Dickel DF, Taylor WI. The Alkaloids of Tabernanthe iboga. Part IV.1 The Structures of Ibogamine, Ibogaine, Tabernanthine and Voacangine. Journal of the American Chemical Society. 1958, 80 (1): 126–136. doi:10.1021/ja01534a036.
^ Kuehne ME, Reider PJ. A synthesis of ibogamine. The Journal of Organic Chemistry. 1985, 50 (9): 1464–1467. doi:10.1021/jo00209a020.
^ Rastogi K, Kapil RS, Popli SP. New alkaloids from Tabernaemontana divaricata.. Phytochemistry. January 1980, 19 (6): 1209–1212. Bibcode:1980PChem..19.1209R. doi:10.1016/0031-9422(80)83085-8.

臨床資料


ATC碼	未分配
識別資訊
IUPAC命名法 [6R-(6α,6aβ,7β,9α)]-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-6,9-methano-5H-pyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indole
CAS號	481-87-8 ^Y
PubChem CID	100217
ChemSpider	90568^Y
ChEBI	CHEBI:5853^Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID30963997
化學資訊
化學式	C₁₉H₂₄N₂
摩爾質量	280.42 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES CC[C@H]1C[C@@H]2C[C@@H]3[C@H]1N(C2)CCC4=C3NC5=CC=CC=C45
InChI InChI=1S/C19H24N2/c1-2-13-9-12-10-16-18-15(7-8-21(11-12)19(13)16)14-5-3-4-6-17(14)20-18/h3-6,12-13,16,19-20H,2,7-11H2,1H3/t12-,13+,16+,19+/m1/s1^Y Key:LRLCVRYKAFDXKU-YGOSVGOTSA-N^Y