奧他西地尼
化合物
奧他西地尼於 2022 年 12 月在美國批准用於醫療用途。 [2] [3] [4] [5]
 | |
| 臨床資料 | |
|---|---|
| 商品名 | Rezlidhia |
| 其他名稱 | FT-2102 |
| 核准狀況 | |
| 給藥途徑 | By mouth |
| ATC碼 |
|
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 | |
| 識別資訊 | |
| CAS號 | 1887014-12-1 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| PDB配體ID | |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C18H15ClN4O2 |
| 摩爾質量 | 354.79 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
| |
| |
Olutasidenib的商品名為Rezlidhia ，是一種用於治療復發性或難治性急性髓性白血病的抗癌藥物。 [2] Olutasidenib 是一種異檸檬酸脫氫酶 1 (IDH1) 抑制劑。 它是通過嘴服用的。
最常見的不良反應包括噁心、疲勞/不適、關節痛、便秘、白細胞增多、呼吸困難、發燒、皮疹、粘膜炎、腹瀉和轉氨炎。 [3]
- ^ Rezlidhia- olutasidenib capsule. DailyMed. 13 December 2022 [21 January 2023]. （原始內容存檔於2023-01-15）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2022/215814Orig1s000ltr.pdf （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
本文含有此來源中屬於公有領域的內容。
- ^ 3.0 3.1 FDA approves olutasidenib for relapsed or refractory acute myeloid leukemia with a susceptible IDH1 mutation. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 1 December 2022 [20 December 2022]. （原始內容存檔於2022-12-20）.
- ^ Rigel Announces U.S. FDA Approval of Rezlidhia (olutasidenib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia with a Susceptible IDH1 Mutation. Rigel Pharmaceuticals, Inc. (新聞稿). 1 December 2022 [2 December 2022]. （原始內容存檔於2023-06-09）.
- ^ Rigel Announces U.S. FDA Approval of Rezlidhia (olutasidenib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia with a Susceptible IDH1 Mutation (新聞稿). Rigel Pharmaceuticals. 1 December 2022 [2 December 2022]. （原始內容存檔於2023-01-04）.
