苯丙醛
化合物
苯丙醛（或稱為氫化肉桂醛，英語：Hydrocinnamaldehyde）是一種芳香醛，結構簡式C6H5CH2CH2CHO，可看作是肉桂醛的碳碳雙鍵氫化產物，常溫常壓下為無色液體，常用於許多機制研究[2]。苯丙醛是許多有機合成路線的常用初始物質[3][4]。
| 苯丙醛 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3-Phenylpropanal | |
| 別名 | 3-phenylpropional, 3-phenylpropionaldehyde |
| 識別 | |
| CAS號 | 104-53-0 
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| PubChem | 7707 |
| ChemSpider | 7421 |
| SMILES |
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| EINECS | 203-211-8 |
| ChEBI | 39940 |
| 性質 | |
| 化學式 | C9H10O |
| 摩爾質量 | 134.18 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.018 g/cm3（20 °C）[1] |
| 熔點 | -42 °C（231 K） |
| 沸點 | 224 °C（497 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | Warning |
| H-術語 | H315, H319 |
| P-術語 | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Delepine, Marcel; Hanegraaff, Charles. Catalytic hydrogenation of cinnamaldehyde and citronellal. Bulletin de la Societe Chimique de France, Memoires, 1937. 4: 2087-2093.
- ^ Enache, Dan I.; Edwards, Jennifer K.; Landon, Philip; Solsona-Espriu, Benjamin; Carley, Albert F.; Herzing, Andrew A.; Watanabe, Masashi; Kiely, Christopher J.; Knight, David W.; Hutchings, Graham J. Solvent-Free Oxidation of Primary Alcohols to Aldehydes Using Au-Pd/TiO2 Catalysts. Science. 2006, 311 (5759): 362–365. Bibcode:2006Sci...311..362E. PMID 16424335. S2CID 92890. doi:10.1126/science.1120560.
- ^ Sasai, Hiroaki; Watanabe, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu. Catalytic Asymmetric Synthesis of Nitroaldols Using a Lanthanum-Lithium-Binol Complex: (2S,3S)-2-Nitro-5-Phenyl-1,3-Pentanediol. Organic Syntheses. 2002, 78: 14. doi:10.15227/orgsyn.078.0014.
- ^ Abbott, Jason; Allais, Christophe; Roush, William R. Enantioselective Reductive Syn-Aldol Reactions of 4-Acryloylmorpholine: Preparation of (2R, 3S)-3-Hydroxy-2-methyl-1-morpholino-5-phenylpentan-1-one. Organic Syntheses. 2015, 92: 38–57. doi:10.15227/orgsyn.092.0038.