[2-[二(三甲基矽基)甲基]-3-苯基-2H-氮雜磷雜環丙烯]五羰基鎢
化合物
[2-[二(三甲基矽基)甲基]-3-苯基-2H-氮雜磷雜環丙烯]五羰基鎢是一種金屬有機化合物，化學式為C19H24NO5PSi2W。
| [2-[二(三甲基矽基)甲基]-3-苯基-2H-氮雜磷雜環丙烯]五羰基鎢 | |
|---|---|
methyl)-3-_phenyl-_2H-_azaphosphirine)_pentacarbonyltungsten.png)
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| 英文名 | [2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-phenyl-2H-azaphosphirine-κP2]pentacarbonyltungsten |
| 識別 | |
| CAS編號 | 171625-87-9 
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| 性質 | |
| 化學式 | C19H24NO5PSi2W |
| 摩爾質量 | 617.395 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 黃色粉末[1] |
| 熔點 | 109—110 °C（382—383 K）（分解）[1] |
| 結構 | |
| 晶體結構 | 三斜晶系 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
合成
編輯標題化合物可由(Me3Si)2C=PCl和相應的卡賓鎢配合物(OC)5W=C(NH2)Ph反應得到：[1]
2CH(PC(Ph)%3DN)W(CO)5.png)
化學性質
編輯標題化合物和三乙胺氫溴酸鹽在甲苯中於75 °C反應，蒸去溶劑後得到黃色的[P-[二(三甲基矽基)甲基]一溴代膦]五羰基鎢晶體；[2]和碘甲烷反應得到相應的碘代膦配合物。[3]標題化合物也能和醇類如1-丁醇反應，三元環斷裂，脫去苯甲腈分子，生成[P-丁氧基-P-[二(三甲基矽基)甲基]膦]五羰基物。[4]；苯胺也能發生類似反應，產生苯氨基（PhNH-）的化合物。[5]
標題化合物和腈類反應發生擴環，生成五元環化合物，如和乙腈在三氟甲磺酸的存在下反應，生成[2-[二(三甲基矽基)甲基]-5-甲基-3-苯基-2H-1,4,2-二氮雜磷雜環戊二烯]五羰基鎢。[6]
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 Rainer Streubel, Annette Ostrowski, Siegfried Priemer; et al. Synthesis and Spectroscopic Data of para-Substituted (3-Phenyl-2H-azaphosphirene)tungsten Complexes 1998 (2). European Journal of Inorganic Chemistry: 257–261. 1998-02 [2019-06-19]. ISSN 1434-1948. doi:10.1002/(SICI)1099-0682(199802)1998:2<257::AID-EJIC257>3.0.CO;2-H.
- ^ Rainer Streubel, Aysel Özbolat-Schön, Gerd von Frantzius, Holly Lee, Gregor Schnakenburg, Dietrich Gudat. Li/X Phosphinidenoid Pentacarbonylmetal Complexes: A Combined Experimental and Theoretical Study on Structures and Spectroscopic Properties. Inorganic Chemistry. 2013-03-18, 52 (6): 3313–3325 [2019-06-19]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic302786v. （原始內容存檔於2020-04-11） （英語）.
- ^ Aysel Özbolat, Arif Ali Khan, Gerd von Frantzius, Martin Nieger, Rainer Streubel. Dehydroiodination of Iodo- and Diiodomethane by a Transient Phosphinidene Complex. Angewandte Chemie International Edition. 2007-03-12, 46 (12): 2104–2107 [2019-06-19]. doi:10.1002/anie.200602617 （英語）.
- ^ Lili Duan, Gregor Schnakenburg, Jörg Daniels, Rainer Streubel. P-OR Functional Phosphanido and/or Li/OR Phosphinidenoid Complexes?. European Journal of Inorganic Chemistry. 2012-07, 2012 (21): 3490–3499 [2019-06-19]. doi:10.1002/ejic.201200368 （英語）.
- ^ Lili Duan, Gregor Schnakenburg, Jörg Daniels, Rainer Streubel. Synthesis of Aminophosphane Complexes: Searching the Boundary between Phosphanide and Phosphinidenoid Complex Chemistry. European Journal of Inorganic Chemistry. 2012-05, 2012 (13): 2314–2319 [2019-06-19]. doi:10.1002/ejic.201101437 （英語）.
- ^ Holger Helten, Marianne Engeser, Dietrich Gudat, Reinhold Schilling, Gregor Schnakenburg, Martin Nieger, Rainer Streubel. Protonation of 2 H -Azaphosphirene Complexes: P–N Bond Activation and Ring-Expansion Reactions. Chemistry - A European Journal. 2009-03-02, 15 (11): 2602–2616 [2019-06-19]. doi:10.1002/chem.200802003 （英語）.
參見
編輯
- Emanuel Ionescu, Gerd von Frantzius, Peter G. Jones, Rainer Streubel. Photochemical and Thermal Reactions of a 2 H -Azaphosphirene Complex with Isonitriles. Organometallics. 2005-04, 24 (9): 2237–2240 [2019-06-19]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om049014u （英語）.