1,3-環庚二烯(英語:1,3-Cycloheptadiene)是一種環烯烴,分子式C7H10,具有高度的可燃性,常溫常壓下為無色澄清液體。它和亞硝基苯二氯甲烷中反應,可以得到7-苯基-6-氧雜-7-氮雜雙環[3.3.2]壬-8-烯。[2]SmI2/H2O/Et3N四氫呋喃中可以將其還原為環庚烯[3]

1,3-環庚二烯
IUPAC名
Cyclohepta-1,3-diene
別名 1,3-Cycloheptadiene
識別
縮寫 1,3-CHDN
CAS號 4054-38-0  checkY
PubChem 19969
ChemSpider 1847604
SMILES
 
  • C1CC=CC=CC1
Beilstein 1900733
Gmelin 1656
UN編號 3295
EINECS 223-762-8
ChEBI 37611
MeSH 1,3-cycloheptadiene
性質
化學式 C7H10
摩爾質量 94.15 g·mol−1
外觀 無色液體
密度 0.868 g cm−3
熔點 −110.4 °C(162.8 K)[1]
沸點 121 °C(393.7 K)
折光度n
D
1.498
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案 《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H225, H340, H350, H373
P-術語 P201, P210, P308+313
NFPA 704
3
2
0
 
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-23].
  2. ^ S. Scholz, B. Plietker. Fe-Catalyzed reductive NO-bond cleavage – a route to the diastereoselective 1,4-aminohydroxylation of 1,3-dienes. Organic Chemistry Frontiers. 2016, 3 (10): 1295–1298 [2022-03-23]. ISSN 2052-4129. doi:10.1039/C6QO00255B (英語). 
  3. ^ Anders Dahlén, Göran Hilmersson. Selective reduction of carboncarbon double and triple bonds in conjugated olefins mediated by SmI2/H2O/amine in THF. Tetrahedron Letters. 2003-03, 44 (13): 2661–2664 [2022-03-23]. doi:10.1016/S0040-4039(03)00369-1. (原始內容存檔於2019-04-03) (英語).