N-甲基異丁胺
化合物
N-甲基異丁胺是一種有機化合物，化學式為C5H13N。它可由N-異丁基甲酰胺在催化下被氫氣還原得到。[2]它和2-氟-5-溴苯甲腈在碳酸鉀存在下於DMF仲加熱反應，可以得到5-溴-2-(甲基異丁基氨基)苯甲腈。[3]
| N-甲基異丁胺 | |
|---|---|
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| IUPAC名 N,2-dimethylpropan-1-amine | |
| 別名 | N,2-二甲基丙胺 |
| 識別 | |
| CAS號 | 625-43-4 
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| PubChem | 12249 |
| ChemSpider | 11748 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C 5H 13N |
| 密度 | 0.735 g/cm3（20 °C）[1] |
| 熔點 | 67-70 °C[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
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| GHS提示詞 | 危險 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 異丁胺 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 Olin, John F.; Deger, Thomas E. Aliphatic amines and acid amides. 1947 US 2422631.
- ^ Mario Stein, Bernhard Breit. Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions. Angewandte Chemie International Edition. 2013-02-18, 52 (8): 2231–2234 [2022-08-18]. doi:10.1002/anie.201207803. （原始內容存檔於2022-08-18） （英語）.
- ^ Haiyan Zhou, Xiaolei Li, Yuanyuan Li, Xinying Zhu, Lei Zhang, Jing Li. Synthesis and bioevaluation of 1-phenylimidazole-4-carboxylic acid derivatives as novel xanthine oxidoreductase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020-01, 186: 111883 [2022-08-18]. doi:10.1016/j.ejmech.2019.111883 （英語）.