三異丙基膦

化合物

三異丙基膦是一種有機化合物,化學式為C9H21P。它可由異丙基氯化鎂三氯化磷為原料在低溫下於乙醚中反應製得。[1]它和二甲硫醚氯化亞金反應,可以氯化(三異丙基膦)合金(I)或氯化[二(三異丙基膦)合金(I)]。[2]它和二氯化四羰基二銠反應,可以得到氯化二(三異丙基膦)(羰基)銠。[3]它和二甲基氯化膦三氟甲磺酸三甲基矽酯二氯甲烷中於室溫反應,可以得到三氟甲磺酸二甲基膦基三異丙基鏻。[4]

三異丙基膦
Skeletal formula
Space-filling model
IUPAC名
Tri(propan-2-yl)phosphane
別名 Triisopropylphosphine
PiPr3
Pi-Pr3
識別
CAS號 6476-36-4  checkY
PubChem 24863218
ChemSpider 73055
SMILES
 
  • CC(C)P(C(C)C)C(C)C
InChI
 
  • 1/C9H21P/c1-7(2)10(8(3)4)9(5)6/h7-9H,1-6H3
InChIKey IGNTWNVBGLNYDV-UHFFFAOYAM
性質
化學式 C9H21P
摩爾質量 160.24 g·mol⁻¹
外觀 無色液體
密度 0.839 g/mL
沸點 81 °C (22 mmHg)
64 °C (12 mmHg)
溶解性 可溶於烷烴
危險性
主要危害 可自燃
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ Andy A. Thomas, Scott E. Denmark. Pre-transmetalation intermediates in the Suzuki-Miyaura reaction revealed: The missing link. Science. 2016-04-15, 352 (6283): 329–332 [2022-04-25]. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.aad6981. (原始內容存檔於2022-04-25) (英語). 
  2. ^ Yukiko Miyamoto, Shubhangi Aggarwal, Jeff Joseph A. Celaje, Sozaburo Ihara, Jonathan Ang, Dmitry B. Eremin, Kirkwood M. Land, Lisa A. Wrischnik, Liangfang Zhang, Valery V. Fokin, Lars Eckmann. Gold(I) Phosphine Derivatives with Improved Selectivity as Topically Active Drug Leads to Overcome 5-Nitroheterocyclic Drug Resistance in Trichomonas vaginalis. Journal of Medicinal Chemistry. 2021-05-27, 64 (10): 6608–6620 [2022-04-25]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.0c01926. (原始內容存檔於2022-04-25) (英語). 
  3. ^ Stefanus Otto, Andreas Roodt. Quantifying the electronic cis effect of phosphine, arsine and stibine ligands by use of rhodium(I) Vaska-type complexes. Inorganica Chimica Acta. 2004-01, 357 (1): 1–10 [2022-04-25]. doi:10.1016/S0020-1693(03)00436-5. (原始內容存檔於2018-06-23) (英語). 
  4. ^ Jan. J. Weigand, Susanne D. Riegel, Neil Burford, Andreas Decken. Prototypical Phosphorus Analogues of Ethane:  General and Versatile Synthetic Approaches to Hexaalkylated P−P Diphosphonium Cations. Journal Of The American Chemical Society. 2007-06-05. doi:10.1021/ja071306+ (英語).