乙基膦
化合物
乙基膦是一種有機磷化合物,化學式為C2H5PH2。它可由氯乙烷、氫氧化鉀和磷化氫在DMSO中反應得到,[3]或以磷二氫化鈉和溴乙烷反應製得。[1]理論計算(DFT,B3LYP)得出乙基膦分子的HOMO為-6.77 eV,LUMO為0.93 eV。[4]它在氣相的酸性為363.7 kcal/mol。[2]
乙基膦 | |
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別名 | 乙膦 |
識別 | |
CAS號 | 593-68-0 ![]() |
性質 | |
化學式 | C2H7P |
摩爾質量 | 62.05 g·mol−1 |
沸點 | 25 °C(298 K)[1] |
pKa | 29.3(DMSO)[2] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 Albers, Henry; Schuler, Wilhelm. Preparation of monosodium phosphide and monosodium arside with the aid of organoalkali compounds. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1943. 76B: 23-26. ISSN 0365-9488.
- ^ 2.0 2.1 Jia-Ning Li, Lei Liu, Yao Fu, Qing-Xiang Guo. What are the pKa values of organophosphorus compounds?. Tetrahedron. 2006-05, 62 (18): 4453–4462 [2022-07-30]. doi:10.1016/j.tet.2006.02.049. (原始內容存檔於2022-07-27) (英語).
- ^ Klaus P. Langhans, Othmar Stelzer, Jürgen Svara, Norbert Weferling. Synthese primärer und sekundärer Phosphane durch selektive Alkylierung von PH 3 unter Phasentransferbedingungen / Synthesis of Primary and Secondary Phosphines by Selective Alkylation of PH 3 under Phase Transfer Conditions. Zeitschrift für Naturforschung B. 1990-02-01, 45 (2): 203–211 [2022-07-30]. ISSN 1865-7117. doi:10.1515/znb-1990-0215. (原始內容存檔於2022-07-30) (英語).
- ^ Beverly Stewart, Anthony Harriman, Lee J. Higham. Predicting the Air Stability of Phosphines. Organometallics. 2011-10-24, 30 (20): 5338–5343 [2022-07-30]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om200070a. (原始內容存檔於2022-07-30) (英語).