季肋發育不全
此條目可參照英語維基百科相應條目來擴充。 (2019年2月22日) |
季肋發育不全（HCH, Hypochondroplasia）是一種遺傳病，其會導致四肢短小，前額突出，脊柱發育不正常。但症狀通常於2至4歲後才會出現。
| Hypochondroplasia | |
|---|---|
| 類型 | 骨軟骨發育不全[*]、遺傳性疾病、常染色體顯性遺傳疾病[*]、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-11 | LD24.01 |
| ICD-10 | Q77.4 |
| OMIM | 146000 |
| DiseasesDB | 32832 |
| Orphanet | 429 |
此遺傳病的發生率並不清楚。
遺傳方面，其遺傳方式為一體染色體顯性遺傳，若父母其中一人為此病患者，則其後代有50%遺傳。