巴德-畢德氏症候群
巴德-畢德氏症候群（英語：Bardet–Biedl syndrome）是一種遺傳性疾病，患者出生後會有肥胖、多指、視網膜萎縮、性腺發育不全、腎臟畸形及學習困難等問題。但除視網膜外，大部分症狀都具有高度的異質性，即便在同一家族，患者臨床表現的差異也極為明顯。
| Bardet–Biedl syndrome | |
|---|---|
| 類型 | 常染色體隱性遺傳病[*]、綜合症性肥胖[*]、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-10 | Q87.8 |
| ICD-9-CM | 759.89 |
| OMIM | 209900 |
| DiseasesDB | 7286 |
| MeSH | D020788 |
| Orphanet | 110 |
其發生率為於各地有不同數字，如北美約為1/100000、瑞典約為1/160000，但科威特地區因近親通婚比例較高而達至1/13500，而紐芬蘭島可能因為共同祖先，盛行率也有1/17500。
遺傳方面，其遺傳方式為致病基因有14個，傳統上認為其為體染色體隱性遺傳，但也可能為較複雜的「三等位基因遺傳」，即指在某個BBS對偶基因產生兩個突變外，還需要再加上另一個BBS基因的突變才會造成異常。
參考資料
編輯外部連結
編輯- Laurence Moon Bardet Biedl Society (UK-based)
- Bardet Biedl Syndrome Family Association （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） a US-based non-profit providing education, support and resources for families affected by BBS
- Bardet Biedl Syndrome Center of Excellence （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） Housed at the Marshfield Clinic, Wisconsin, USA
- The Importance of Being Cilia （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） Accessible article at Howard Hughes Medical Institute on the importance and extensive use of cilia and basal bodies in many organ systems of human physiology. Includes multiple specific mentions of BBS.
- BBS and loss of the sense of smell （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） at Johns Hopkins University
- Overview （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） at United States National Library of Medicine
- Foundation Fighting Blindness
- Bardet–Biedl Syndrome Association francaise (France-based; in French language) Syndrome de Bardet-Biedl (BBS)
- Bardet–Biedl syndrome at GeneReview/UW/NIH （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）