神經母細胞瘤
神經母細胞瘤（neuroblastoma）是一種來源於未分化的交感神經節細胞惡性增殖所產生的癌症，屬常見於兒童的實質性腫瘤，其惡性程度高，易轉移至骨。
| Neuroblastoma | |
|---|---|
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| 在顯微鏡視野下有玫瑰斑形成的典型神經母細胞瘤 | |
| 症狀 | 骨痛, 腫塊[1] |
| 起病年齡 | 在五歲以下[1] |
| 類型 | autonomic nervous system neoplasm[*]、neuroblastic tumor[*]、疾病、兒童期癌症[*] |
| 病因 | 基因突變[1] |
| 診斷方法 | 病理組織切片[1] |
| 治療 | 觀察手術、放射線治療、化學治療、幹細胞移植[1] |
| 盛行率 | 約每7000個孩童就有一人罹患此病。[2] |
| 死亡數 | 孩童癌症死因中佔15%[3] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 腫瘤科 |
| ICD-11 | XH85Z0 |
| OMIM | 256700 |
| DiseasesDB | 8935 |
| MedlinePlus | 001408 |
| eMedicine | 988284 |
| Orphanet | 635 |
神經母細胞瘤常初發於一側腎上腺髓質或腹膜後，但可生長在交感神經節鏈中的任何位置，如頸部（頸交感神經節）、胸部（縱隔）、腹部、盆腔或脊髓中發展。症狀包括骨痛、腹部、頸部或胸部腫塊，或皮膚下無痛的藍色腫塊[1]。
神經母細胞瘤可能是由於基因突變所造成的[1]。尚未發現與環境因素的相關性[2]。根據其組織病理切片進行診斷。有時懷孕時可透過超聲波，在胎兒的身上檢查出來。當診斷出疾病時，癌症通常已經擴散。神經母細胞瘤可以根據兒童的年齡、癌症分期以及癌症之樣貌，分為低、中、高風險[1]。
治療的結果取決於個人所處的風險群[1][4]。處置包括觀察、手術、放射線治療、化學治療或幹細胞移植[1]。低風險的嬰兒疾病通常觀察或透過手術即可獲得不錯的預後。在高危疾病中，儘管採取了積極的治療長期存活率仍不到40％[4]。
神經母細胞瘤是嬰兒中最常見的癌症，繼白血病及腦癌之後，是第三常見的癌症疾病[4]。約每7000個孩童就有一人罹患此病。有90%的案例發生在不到五歲的孩童，而在成人身上罕見[2][3]。約有15%的癌症兒童是死於神經母細胞瘤[3]。第一個案例是在19世紀發現的[5]。
參考文獻
編輯- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Neuroblastoma Treatment. National Cancer Institute. 20 January 2016 [9 November 2016]. （原始內容存檔於10 November 2016）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Neuroblastoma Treatment. National Cancer Institute. 25 August 2016 [10 November 2016]. （原始內容存檔於10 November 2016）.
- ^ 3.0 3.1 3.2 World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. Chapter 5.16. ISBN 978-9283204299. （原始內容存檔於2016-09-19）.
- ^ 4.0 4.1 4.2 Maris, John M.; Hogarty, Michael D.; Bagatell, Rochelle; Cohn, Susan L. Neuroblastoma. The Lancet. 2007-06-23, 369 (9579) [2022-07-28]. ISSN 0140-6736. PMID 17586306. doi:10.1016/S0140-6736(07)60983-0. （原始內容存檔於2013-04-20） （英語）.
- ^ Olson, James Stuart. The History of Cancer: An Annotated Bibliography. ABC-CLIO. 1989: 177. ISBN 9780313258893. （原始內容存檔於2017-09-10） （英語）.