胱天蛋白酶7

位於10號人類染色體的基因

胱天蛋白酶7英語:Caspase 7)是人類中由CASP7基因編碼的一種。該酶是一種參與細胞凋亡半胱氨酸蛋白酶。幾乎所有可獲得完整基因組數據的哺乳動物中都已鑑定出CASP7直向同源物[7]鳥類蜥蜴滑體動物真骨類中也存在獨特的直系同源物。

胱天蛋白酶7
已知的結構
PDB直系同源搜尋: PDBe RCSB
識別號
別名CASP7;, CASP-7, CMH-1, ICE-LAP3, LICE2, MCH3, Caspase 7
外部IDOMIM601761 MGI109383 HomoloGene11168 GeneCardsCASP7
相關疾病
白癜風[1]
為以下藥物的標靶
emricasan[2]
基因位置(人類
10號染色體
染色體10號染色體[3]
10號染色體
胱天蛋白酶7的基因位置
胱天蛋白酶7的基因位置
基因座10q25.3起始113,679,162 bp[3]
終止113,730,907 bp[3]
RNA表達模式
查閱更多表達數據
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_007611

蛋白序列

NP_031637

基因位置​(UCSC)Chr 10: 113.68 – 113.73 MbChr 19: 56.39 – 56.43 Mb
PubMed​查找[5][6]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

作用

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胱天蛋白酶7是胱天蛋白酶家族的成員,已被證明是細胞凋亡的執行蛋白。胱天蛋白酶的連續活化在細胞凋亡的執行階段發揮着核心作用。胱天蛋白酶作為無活性酶原存在,由上游的胱天蛋白酶(胱天蛋白酶89)在保守的天冬氨酸殘基處經歷蛋白水解加工,產生一大一小兩個亞基,然後二聚化形成異四聚體形式的活性酶。該酶的前體胱天蛋白酶3109裂解。該酶在細胞死亡刺激下被活化並誘導細胞凋亡。該基因的選擇性剪接產生四種轉錄變體,編碼三種不同的亞型。[8]

相互作用

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胱天蛋白酶7已被證明可以與以下物質相互作用

參見

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參考文獻

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  1. ^ 與胱天蛋白酶7相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 對Caspase 7起作用的藥物;在維基數據上查看/編輯參考. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165806 - Ensembl, May 2017
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025076 - Ensembl, May 2017
  5. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  7. ^ OrthoMaM phylogenetic marker: CASP7 coding sequence. [2009-12-20]. (原始內容存檔於2016-03-04). 
  8. ^ Entrez Gene: CASP7 caspase 7, apoptosis-related cysteine peptidase. 
  9. ^ Guo Y, Srinivasula SM, Druilhe A, Fernandes-Alnemri T, Alnemri ES. Caspase-2 induces apoptosis by releasing proapoptotic proteins from mitochondria. J. Biol. Chem. Apr 2002, 277 (16): 13430–7. PMID 11832478. doi:10.1074/jbc.M108029200 . 
  10. ^ Srinivasula SM, Ahmad M, Fernandes-Alnemri T, Litwack G, Alnemri ES. Molecular ordering of the Fas-apoptotic pathway: the Fas/APO-1 protease Mch5 is a CrmA-inhibitable protease that activates multiple Ced-3/ICE-like cysteine proteases. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Dec 1996, 93 (25): 14486–91. Bibcode:1996PNAS...9314486S. PMC 26159 . PMID 8962078. doi:10.1073/pnas.93.25.14486 . 
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  12. ^ Shin S, Sung BJ, Cho YS, Kim HJ, Ha NC, Hwang JI, Chung CW, Jung YK, Oh BH. An anti-apoptotic protein human survivin is a direct inhibitor of caspase-3 and -7. Biochemistry. Jan 2001, 40 (4): 1117–23. PMID 11170436. doi:10.1021/bi001603q. 
  13. ^ Riedl SJ, Renatus M, Schwarzenbacher R, Zhou Q, Sun C, Fesik SW, Liddington RC, Salvesen GS. Structural basis for the inhibition of caspase-3 by XIAP. Cell. Mar 2001, 104 (5): 791–800. PMID 11257232. S2CID 17915093. doi:10.1016/S0092-8674(01)00274-4 . 
  14. ^ Roy N, Deveraux QL, Takahashi R, Salvesen GS, Reed JC. The c-IAP-1 and c-IAP-2 proteins are direct inhibitors of specific caspases. EMBO J. Dec 1997, 16 (23): 6914–25. PMC 1170295 . PMID 9384571. doi:10.1093/emboj/16.23.6914. 
  15. ^ Deveraux QL, Takahashi R, Salvesen GS, Reed JC. X-linked IAP is a direct inhibitor of cell-death proteases. Nature. Jul 1997, 388 (6639): 300–4. Bibcode:1997Natur.388..300D. PMID 9230442. S2CID 4395885. doi:10.1038/40901 . 
  16. ^ Suzuki Y, Nakabayashi Y, Nakata K, Reed JC, Takahashi R. X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) inhibits caspase-3 and -7 in distinct modes. J. Biol. Chem. Jul 2001, 276 (29): 27058–63. PMID 11359776. doi:10.1074/jbc.M102415200 . 

拓展閱讀

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外部連結

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