鉍唑
化合物
鉍唑是一種假想雜環有機化合物。它是五元環化合物，化學式為C4H4BiH。它屬於金屬唑。它可以視作吡咯的結構類似物，其中的氮原子被鉍代替。由於Bi-H鍵具有大量能量，無取代基的化合物仍未分離。帶有取代基的衍生物已經成功製得。[1]
| 鉍唑 | |||
|---|---|---|---|
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| IUPAC名 1H-Bismole | |||
| 別名 | 鉍雜茂、鉍雜環戊二烯 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 89067-15-2 
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| PubChem | 18969921 | ||
| ChemSpider | 24751865 | ||
| SMILES |
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| 性質 | |||
| 化學式 | C4H5Bi | ||
| 摩爾質量 | 262.06 g·mol−1 | ||
| 相關物質 | |||
| 相關化學品 | 吡咯、磷唑、砷唑、銻唑 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
反應
編輯例如，2,5-二(三甲基矽基)-3,4-二甲基-1-苯基-1H-鉍唑可以由(1Z,3Z)-1,4-二(三甲基矽基)-1,4-二碘丁基-2,3-二甲基-1,3-二烯與二碘苯基䏟反應生成。鉍唑可以用來合成類似於二茂鐵的夾心型配合物。[2]
參見
編輯參考文獻
編輯- ^ Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro, 4: Bismuth-Containing Heterocycle, Organobismuth Chemistry, Elsevier: 329–344, 2001 [2021-12-18], ISBN 978-0-444-20528-5, （原始內容存檔於2021-12-18）
- ^ Berge, John M. 4.22.7 – Functions Containing Arsenic, Antimony or Bismuth with a Metalloid, R12C=C(AsR22)SiR33 etc. Katritzky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W.; Kirby, Gordon W. (編). Synthesis: Carbon with Two Heteroatoms, Each Attached by a Single Bond. Comprehensive Organic Functional Group Transformations 4. Elsevier. 1995: 1038–1040 [2021-12-18]. ISBN 978-0-08-042325-8. （原始內容存檔於2021-12-28）.