銻唑(英語:Stibole),又稱銻雜茂銻雜環戊二烯,是一種理論上存在的雜環化合物,這是一種五元環狀化合物化學式C4H4SbH。它屬於金屬唑。它可以看做吡咯中氮原子被銻原子所取代的產物。它帶有取代基的衍生物已經成功製得。

銻唑
IUPAC名
1H-Stibole
識別
CAS號 288-04-0  checkY
SMILES
 
  • [SbH]1C=CC=C1
性質
化學式 C4H5Sb
摩爾質量 174.84 g·mol−1
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

反應

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它的取代衍生物,例如2,5-二甲基-1-苯基-1H-銻唑,可由1,1-二丁基-2,5-二甲基錫唑和二氯苯基䏲反應製得。[1]銻唑衍生物可用於製備類似於二茂鐵夾心配合物。首先由苯基取代銻上氫原子的銻唑衍生物與金屬四氫呋喃中反應生成有機鋰試劑,然後該活潑試劑與氯化亞鐵反應得到產物二(銻唑基)鐵(此處未具體表示環上取代基)。[2]銻唑衍生物也能以類似的方法,先製成有機鋰試劑,然後與五羰基溴錳反應,脫去兩分子一氧化碳,生成三羰基銻唑基合錳。[3]

由結構相似的苯並二鋯唑衍生物與二氯苯基䏲反應可製得相應的苯並二銻唑衍生物:[4]

 

參見

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參考資料

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  1. ^ J.I.G. Cadogan, S.V. Ley, G. Pattenden, R.A. Raphael, C.W. Rees (編), Dictionary of Organic Compounds 3 6, Chapman & Hall: 2710, 1996 [2010-03-04], ISBN 978-0-412-54090-5, (原始內容存檔於2016-08-01) 
  2. ^ Abel, Edward W.; Towers, Christopher. Terminal and bridged phosphole, arsole, and stibole complexes of molybdenum, tungsten, manganese, rhenium, and iron. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1979, (5): 814. doi:10.1039/DT9790000814. 
  3. ^ A.R. Katritzky, Otto Meth-Cohn, C.W. Rees (編), Comprehensive Organic Functional Group Transformations 4, Elsevier: 1038–1040, 1995 [2010-03-04], ISBN 978-0-08-042325-8, (原始內容存檔於2016-06-25) 
  4. ^ Hsu, Donald P.; Warner, Benjamin P.; Fisher, Richard A.; Davis, William M.; Buchwald, Stephen L. Synthesis and Structure of a Novel Bis(stibole). Organometallics. 1994, 13 (12): 5160. doi:10.1021/om00024a068.