1,2-苯並異噁唑

化合物

1,2-苯並異噁唑是一種有機化合物,化學式為C7H5NO。它可以水楊醛在鹼催化下和羥胺-O-磺酸反應製得:[1]

1,2-苯並異噁唑
Skeletal formula with numbering convention
Ball-and-stick molecular model
Space-filling molecular model
IUPAC名
1,2-Benzoxazole
別名 Benzo[d]isoxazole; Indoxazine
識別
CAS號 271-95-4  checkY
PubChem 71073
ChemSpider 64227
SMILES
 
  • n2oc1ccccc1c2
InChI
 
  • 1/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H
InChIKey KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYAI
Beilstein 2154
EINECS 205-983-1
ChEBI 51554
性質
化學式 C7H5NO
摩爾質量 119.12 g·mol−1
外觀 無色液體
密度 1.18 g/cm3
沸點 35-38 °C (at 2.67 hPa)
101-102 °C (at 2 kPa)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。
Synthesis of 1,2-Benzisoxazol aus Salicylaldehyd und HOSA

它可以用於製備2-羥基苯甲腈[2]

參考文獻

編輯
  1. ^ Kemp, D.S.; Woodward, R.B. The N-ethylbenzisoxazolium cation—I. Tetrahedron. 1965, 21 (11): 3019–3035. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/S0040-4020(01)96921-2. 
  2. ^ Casey, Martha L.; Kemp, D. S.; Paul, Kenneth G.; Cox, Daniel D. Physical organic chemistry of benzisoxazoles. I. Mechanism of the base-catalyzed decomposition of benzisoxazoles. The Journal of Organic Chemistry. June 1973, 38 (13): 2294–2301. doi:10.1021/jo00953a006.