2,5-二羥基-1,4-二硫雜環己烷-2,5-二甲酸

2,5-二羥基-1,4-二硫雜環己烷-2,5-二甲酸
	IUPAC名; 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane-2,5-dicarboxylic acid
別名	Sulfanegen
識別
CAS號	80003-64-1
PubChem	24830990
ChemSpider	29395474
SMILES	C1C(SCC(S1)(C(=O)O)O)(C(=O)O)O;
InChI	1/C6H8O6S2/c7-3(8)5(11)1-13-6(12,2-14-5)4(9)10/h11-12H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10);
InChIKey	GYZMXMSJOZUNEQ-UHFFFAOYAO
ChEBI	138170
性質
化學式	C6H8O6S2
摩爾質量	240.25 g·mol−1
密度	1.989±0.06 g·cm−3（20 °C）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2,5-二羥基-1,4-二硫雜環己烷-2,5-二甲酸（Sulfanegen）是一種有機硫化合物，化學式為C₆H₈O₆S₂，它是氰化物中毒的實驗性解毒劑。^[2]它的二鈉鹽^[3]和三乙醇胺鹽^[4]也在研究。這些鹽可以直接通過酸鹼中和反應來製備。^[5]

參考文獻

^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-3-24].
^ Scientists Discover Fast-Acting Cyanide Antidote. Medgadget. Dec 27, 2007 [2015-07-12]. （原始內容存檔於2021-02-26）.
^ Belani, KG; Singh, H; Beebe, DS; George, P; Patterson, SE; Nagasawa, HT; Vince, R. Cyanide toxicity in juvenile pigs and its reversal by a new prodrug, sulfanegen sodium. Anesthesia and Analgesia. 2012, 114 (5): 956–61. PMC 3334426  . PMID 22392971. doi:10.1213/ANE.0b013e31824c4eb5.
^ New Antidote for Cyanide Found. Yahoo News. February 1, 2013 [2022-03-24]. （原始內容存檔於2016-03-05）.
^ Patterson, Steven; Vince, Robert; Nagasawa, Herbert. Preparation of amino salts of sulfanegen as cyanide antidotes. 2011 WO 2011133893 A2.

2,5-二羥基-1,4-二硫雜環己烷-2,5-二甲酸

IUPAC名 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane-2,5-dicarboxylic acid
別名	Sulfanegen
識別
CAS號	80003-64-1 ^Y
PubChem	24830990
ChemSpider	29395474
SMILES	C1C(SCC(S1)(C(=O)O)O)(C(=O)O)O
InChI	1/C6H8O6S2/c7-3(8)5(11)1-13-6(12,2-14-5)4(9)10/h11-12H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)
InChIKey	GYZMXMSJOZUNEQ-UHFFFAOYAO
ChEBI	138170
性質
化學式	C₆H₈O₆S₂
摩爾質量	240.25 g·mol⁻¹
密度	1.989±0.06 g·cm⁻³（20 °C）^[1]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。