埃尔曼试剂
化合物
埃尔曼试剂（5,5′-二硫代双(2-硝基苯甲酸)，DTNB）是一种有机化合物，可以用于样品中巯基的定量分析。[2]它可由相应的硫酚经碘氧化制得。[2]它和硫醇反应，分子中-S-S-键断裂，在中性或碱性条件下生成黄色的2-硝基-5-巯基苯甲酸根（TNB−）。
| 埃尔曼试剂[1] | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 5,5′-Disulfanediylbis(2-nitrobenzoic acid) | |
| 别名 | 3,3′-二硫代双(6-硝基苯甲酸) 5,5′-二硫代(2-硝基苯甲酸) |
| 识别 | |
| 缩写 | DTNB |
| CAS号 | 69-78-3 
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| PubChem | 6254 |
| ChemSpider | 6018 |
| SMILES |
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| InChI |
|
| InChIKey | KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYAD |
| ChEBI | 86228 |
| 性质 | |
| 化学式 | C14H8N2O8S2 |
| 摩尔质量 | 396.35 g·mol−1 |
| 熔点 | 240—245 °C（513—518 K）（分解） |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R36/37/38 |
| 安全术语 | S：S26 S36 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
这个反应定量且迅速，每加入1 mol硫醇时，会释放1 mol的TNB。TNB2−可以通过分光光度法测定其在412 nm处的吸收峰。[3][4]
参考文献
编辑- ^ 5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid) （页面存档备份，存于互联网档案馆） at Sigma-Aldrich
- ^ 2.0 2.1 Ellman GL. Tissue sulfhydryl groups. Arch. Biochem. Biophys. 1959, 82 (1): 70–7. PMID 13650640. doi:10.1016/0003-9861(59)90090-6.
- ^ Collier HB. Letter: A note on the molar absorptivity of reduced Ellman's reagent, 3-carboxylato-4-nitrothiophenolate. Anal. Biochem. 1973, 56 (1): 310–1. PMID 4764694. doi:10.1016/0003-2697(73)90196-6.
- ^ Riddles PW, Blakeley RL, Zerner B. [8] Reassessment of Ellman's reagent. Reassessment of Ellman's reagent. Methods in Enzymology 91. 1983: 49–60. ISBN 978-0-12-181991-0. PMID 6855597. doi:10.1016/S0076-6879(83)91010-8.
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