荧光光谱是指某些物质经某波长入射光照射后,分子从能级Sa被激发至能级Sb,并在很短时间内去激发从Sb返回Sa,发出波长长于入射光的荧光。
设分子能级为基态Sa,激发态Sb。
分子在能级Sa和Sb上的分布按照波尔兹曼分布规律:
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基态上分子数目变化速率为
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平衡时(稳定态),上式为0:
又有:
迁移几率(爱因斯坦系数)
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偶极强度
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频率ν处的入射光强
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推导出:
Sb通过发射光子从回到Sa的几率,即衰减常数λ
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Sb上的分子去激发速率
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上式的一个解为
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可见激发态上的分子数目以指数形式衰减,衰减常数为Aba
Sb的辐射寿命为(此处参考指数衰减)
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此仅当吸收的光子和随后发射的光子相同时候有效,即全部吸收的光能量通过辐射过程全部发出光子消耗掉。
而实测时激发态寿命很少和上述寿命一致,因为激发态除了直接发射光子外有很多其他途径失去能量。
Sb通过发出荧光回到Sa的过程的反应速率,即固有荧光速率常数 kF
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Sb回到Sa的其他非辐射途径包括内转变,系统间转变,猝熄作用,其速率常数分别为kIC,kIS,kQ[Q]
则Sb总的去激化(熄灭)常数为kF+kIC+kIS+kQ[Q]
荧光量子产率
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也可以写作发射光子数/吸收光子数,即发射的荧光光子数/入射光照射时的吸收量
因为大量的非辐射过程的存在,所以激发态实际衰减时间远小于理想的辐射寿命τR
描述此动力学过程
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此方程的一个解为
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Sb是激发态上的分子数
吸收曲线的0,0跃迁与发射曲线的0,0跃迁不重合,之间有一位移,荧光光谱较相应的吸收光谱红移。
原因是分子在处于激发态期间进行了重定向/重排布,消耗了能量,故荧光光谱的0,0峰向低能量(高波长)方向平移。
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得到
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观测发射强度为
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k=2.303ld
给一束脉冲入射光后,发射光在脉冲后的时间t时的强度I(t),与激发态的衰减率dSb/dt及激发态通过荧光衰减的比率φF(量子产率)成比例:
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随时间表现为指数衰减
系统内有一种荧光物质时:
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系统中有两种荧光物质时:
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Em是荧光强度,上述公式为荧光衰减(decay)公式
对高浓度溶液而言,荧光的再吸收不能忽略。大部分入射光在系统前半部分被吸收,发射的荧光被再吸收,只有少量的荧光通过狭缝入射到荧光探测器上,使得探测到的荧光强度减少。
去激发同样可能由于碰撞或和溶剂分子的混合导致,以速率kQ[Q]发生。和其他过程不同,考虑碰撞时此猝熄是一个双分子过程。
Sb + Q → Sa + Q (kQ[Q])
因为Q通常浓度远大于Sb ,此过程被视为一个伪一级反应,kQ[Q]的值可通过变化猝熄剂Q的浓度,观察对φF的影响测得。芳香类发色基的辐射寿命通常为1*10-9到100*10-9秒。因此,相比较而言,猝熄过程是相当有效率的。普遍的猝熄剂如O2和I-离子,每和激发态分子碰撞一次就会使其去激发一次。此反应速率仅被扩散限制。在微摩尔浓度猝熄剂下,碰撞发生速率为108每秒,因此可以观察到明显的猝熄。
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τ0可测,以F0/F对[Q]作图求得kQ
简称FRET,此过程适用与计算两端带发色基的高分子长度。
存在供体D和受体A,当光入射时,激发基态供体Da→Db,Db又去激发,通过共振将能量传递给Aa,使得Aa→Ab。
定义迁移效率(E)是Db去激发传递能量到Aa占总Db去激发的比例
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通过一系列复杂的计算和变化,此处省略,得:
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推导出:
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这里R0对一个固定的化学系统而言是常数,R是供体和受体之间的距离,R越接近R0,测计算越精确。
此外计算E的方法有:
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- C.P Cantor & P.R. Schimmel, BIOPHYSICAL CHEMISTRY, Part II. Techniques for the study of biological structure and function. Page 433-465.