2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚

2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚
	IUPAC名; 2,4,6-Tris[(dimethylamino)methyl]phenol
识别
CAS号	90-72-2
PubChem	7026
ChemSpider	6759
SMILES	CN(C)CC1=CC(=C(C(=C1)CN(C)C)O)CN(C)C;
UN编号	2735
性质
化学式	C15H27N3O
摩尔质量	265.39 g·mol−1
密度	0.974 g/cm3（15°C）
沸点	130~135 °C（1 mmHg）
溶解性（水）	微溶于热水
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	危险
H-术语	H302, H315, H319
P-术语	P260, P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚是一种酚类有机化合物，化学式为C₁₅H₂₇N₃O。它可以苯酚、二甲胺和甲醛为原料反应制得。^[2]它和二(二乙氨基)二甲基硅烷（维基数据所列：Q81990816）在三(三甲基硅基)氯硅烷（维基数据所列：Q63408621）存在下反应，可以得到二[2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯氧基]二甲基硅烷。^[3]

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 Herman Alexander Bruson and Clinton W. MacMullen. Condensation of Phenols with Amines and Formaldehyde. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 1, 270–272. doi:10.1021/ja01846a066.
^ V. Tychopoulos; J. H.P. Tyman. Enhancement of the Rate of Mannich Reactions in Aqueous Media. Synthetic Communications (1986), 16(11), 1401-1409. doi:10.1080/00397918608056389
^ Aman Akkari-El Ahdab, Ghassoub Rima, Heinz Gornitzka, Jacques Barrau. Synthesis and characterization of 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxysilicon compounds. Journal of Organometallic Chemistry (2001), 636(1-2), 96-107. doi:10.1016/S0022-328X(01)01053-1

2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚

IUPAC名 2,4,6-Tris[(dimethylamino)methyl]phenol
识别
CAS号	90-72-2 ^Y
PubChem	7026
ChemSpider	6759
SMILES	CN(C)CC1=CC(=C(C(=C1)CN(C)C)O)CN(C)C
UN编号	2735
性质
化学式	C₁₅H₂₇N₃O
摩尔质量	265.39 g·mol⁻¹
密度	0.974 g/cm³（15°C）
沸点	130~135 °C（1 mmHg）^[1]
溶解性（水）	微溶于热水^[1]
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	危险
H-术语	H302, H315, H319
P-术语	P260, P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。