组织蛋白酶V

位於9號人類染色體的基因

组织蛋白酶V, (EC 3.4.22.43,也被称为组织蛋白酶L2组织蛋白酶U),是一种在人类中由CTSV基因编码的蛋白质[5][6][7][8]

组织蛋白酶V
已知的结构
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
识别号
别名CTSV;, cathepsin V, CATL2, CTSL2, CTSU
外部IDOMIM603308 MGI88564 HomoloGene76699 GeneCardsCTSV
基因位置(人类
9号染色体
染色体9号染色体[1]
9号染色体
组织蛋白酶V的基因位置
组织蛋白酶V的基因位置
基因座9q22.33起始97,029,677 bp[1]
终止97,156,556 bp[1]
RNA表达模式
查阅更多表达数据
直系同源
物种人类小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_001333
​NM_001201575

NM_009984

蛋白序列

NP_001188504
​NP_001324

NP_034114

基因位置​(UCSC)Chr 9: 97.03 – 97.16 MbChr 13: 64.51 – 64.52 Mb
PubMed​查找[3][4]
维基数据
查看/编辑人类查看/编辑小鼠

该蛋白质是木瓜蛋白酶样蛋白酶家族(MEROPS家族C1)的成员,这是一种具有内肽酶活性的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它可能在角膜生理学中起重要作用。该基因在结肠直肠癌乳癌中表达,但在正常结肠、乳腺或肿瘤周围组织中不表达,这表明该基因在肿瘤过程中可能发挥作用。

临床意义

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组织蛋白酶V可能在圆锥角膜的发病机制中发挥作用。[9]

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000136943 - Ensembl, May 2017
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021477 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Entrez Gene: CTSL2 cathepsin L2. 
  6. ^ Brömme D, Li Z, Barnes M, Mehler E. Human cathepsin V functional expression, tissue distribution, electrostatic surface potential, enzymatic characterization, and chromosomal localization. Biochemistry. February 1999, 38 (8): 2377–85. PMID 10029531. doi:10.1021/bi982175f. 
  7. ^ Adachi W, Kawamoto S, Ohno I, Nishida K, Kinoshita S, Matsubara K, Okubo K. Isolation and characterization of human cathepsin V: a major proteinase in corneal epithelium. Investigative Ophthalmology & Visual Science. September 1998, 39 (10): 1789–96. PMID 9727401. 
  8. ^ Santamaría I, Velasco G, Cazorla M, Fueyo A, Campo E, López-Otín C. Cathepsin L2, a novel human cysteine proteinase produced by breast and colorectal carcinomas. Cancer Research. April 1998, 58 (8): 1624–30. PMID 9563472. 
  9. ^ Kenney MC, Chwa M, Atilano SR, Tran A, Carballo M, Saghizadeh M, Vasiliou V, Adachi W, Brown DJ. Increased levels of catalase and cathepsin V/L2 but decreased TIMP-1 in keratoconus corneas: evidence that oxidative stress plays a role in this disorder. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005, 46 (3): 823–832. PMID 15728537. doi:10.1167/iovs.04-0549 . 

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外部链接

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