鸟苷

鸟苷（英语：Guanosine）是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖（呋喃核糖）环组成，两者之间由β-N₉-配糖键相连。

鸟苷
识别
CAS号	118-00-3  Y
PubChem	765
ChemSpider	6544
InChI	1/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
InChIKey	NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZBU
ChEBI	16750
DrugBank	DB02857
KEGG	C00387
MeSH	Guanosine
IUPHAR配体	4567
性质
化学式	C10H13N5O5
摩尔质量	283.241 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

鸟苷经过磷酸化之后可变成鸟苷单磷酸（GMP）、环鸟苷单磷酸（cGMP）、鸟苷双磷酸（GDP）或鸟苷三磷酸（GTP）。

若鸟苷与脱氧核糖相连，则会产生脱氧鸟苷。

鸟苷溶解性非常差，很难溶解于水中或者有机溶剂中。只有极少数有机溶剂可以用来溶解鸟苷，比如DMSO. 鸟苷的化学性质活泼，比较常见的有N7位的甲基化修饰，是表观遗传学(Epigenetics)中一个非常重要的修饰，可影响基本的表达。很多致癌物比如强的亲电子试剂Nitrenium ion可以和鸟苷C8位发生傅克反应（Field-Crafts Reaction）。